[发明专利]2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物及制备方法无效
申请号: | 201110178187.0 | 申请日: | 2011-06-29 |
公开(公告)号: | CN102241672A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | 赵雪梅;夏成才 | 申请(专利权)人: | 泰山医学院 |
主分类号: | C07D403/14 | 分类号: | C07D403/14;C07D401/14;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 271000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 吡咯 胺基 喹喔啉 化合物 制备 方法 | ||
1.一种2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物,其特征在于,该化合物的化学式为:
式Ⅶ
其中R为直链、环状、支链烷烃和苯基、吡咯、吡啶芳香环、芳杂环。
2.根据权利要求1所述的一种2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物,其特征在于,制备方法包括以下步骤:
1)吡咯和草酰氯发生傅克酰基化反应生成1,2-二吡咯基乙二酮粗品;
2)经层析柱分离得到高纯度1,2-二吡咯基乙二酮;
3)1,2-二吡咯基乙二酮和4-硝基邻苯二胺发生环化反应生成2,3-二吡咯基-6-硝基喹喔啉;
4)2,3-二吡咯基-6-硝基喹喔啉经还原生成2,3-二吡咯基-6-氨基喹喔啉;
5)2,3-二吡咯基-6-氨基喹喔啉和各种酰氯反应生成2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物。
3.根据权利要求2所述的一种2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物,其特征在于,经析柱分离得到高纯度1,2-二吡咯基乙二酮,其层析柱须经碱化处理。
4.根据权利要求2所述的一种2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物,其特征在于,2,3-二吡咯基-6-硝基喹喔啉还原采用多硫化钠。
5.根据权利要求2所述的一种2,3-二吡咯基-6-酰胺基喹喔啉化合物,其特征在于,1,2-二吡咯基乙二酮再和4-硝基邻苯二胺发生环化反应投料比1:1.0至1:3.0,溶剂为甲苯、乙酸、四氢呋喃等,尤其乙酸为最佳。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于泰山医学院,未经泰山医学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110178187.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种部分传输序列方法
- 下一篇:一种三氟吲哚丁酸酯及其类似物的制备方法