[发明专利]检测肺炎衣原体IgM抗体的试剂盒有效

专利信息
申请号: 201110183271.1 申请日: 2011-06-30
公开(公告)号: CN102368068A 公开(公告)日: 2012-03-07
发明(设计)人: 彭京胜;焦守恕;李全 申请(专利权)人: 同昕生物技术(北京)有限公司
主分类号: G01N33/569 分类号: G01N33/569;G01N33/531;G01N21/76
代理公司: 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 代理人: 张涛
地址: 102206 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 检测 肺炎 衣原体 igm 抗体 试剂盒
【权利要求书】:

1.检测肺炎衣原体IgM抗体的试剂盒,包括包被亲和素的微孔板,生物素化的肺炎衣原体抗原、辣根过氧化物酶标记的抗人IgM和化学发光底物,所述化学发光底物包括底物液A和底物液B,其中A液为的组成为:pH值为7.2~8.5,浓度为10~30mM的磷酸盐缓冲液中加入终浓度(W/V)为0.02~0.1%Proclin300,0.1~1.0%吐温-20和10mM过氧化脲溶液;B液为50mM的Tris-HCI缓冲液中加入终浓度(W/V)为0.02~0.1%Proclin300,1.0~3.0mM的4-碘苯酚,0.1%~1%的BSA,0.1~1%的溴化十六烷基三甲基铵,10~50mM鲁米诺溶液。

2.根据权利要求1所述的试剂盒,所述生物素化的肺炎衣原体抗原采用如下方法制备而得:(1)生物素溶于N,N-二甲基甲酰胺终浓度为1mg/mL;(2)用0.1mol/L pH 9.0的NaHCO3衣原体抗原稀释为1~2mg/mL;(3)按生物素与抗原重量比1∶7左右混合,室温搅拌下反应2~4h;(4)装入透析袋,用0.05mol/L pH7.2的PBS,4℃透析过夜得到生物素化抗原,透析产物加等体积甘油溶解备用。

3.根据权利要求1所述的试剂盒,所述包被亲和素的微孔板制备方法为:用pH值为9.6的碳酸盐缓冲液配制成2ug/ml亲和素包被液包被微孔板。

4.根据权利要求1所述的试剂盒,所述试剂盒还包括稀释液,洗涤液,肺炎衣原体抗体IgM阴性对照、阳性对照、校准品,辣根过氧化物酶标记的抗人IgM。

5.根据权利要求1~4任一所述的试剂盒,辣根过氧化物酶标记的抗人IgM为羊抗人IgM多抗、兔抗人IgM多抗或鼠抗人IgM单抗。

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