[发明专利]新的选择性5-羟色胺重摄取抑制剂及其医药用途

权利要求书

1.结构式I所示的胺类化合物及其非毒性药学上可接受的盐：

式I中，R1代表在苯环不同位置取代的H，CH3，OCH3，F，Cl，Br；R2和R3分别代表H或C原子数为1-3的烷基，R2和R3相同或不同。

2.根据权利要求1，结构式I所示的胺类化合物可以选自如下结构：

3.权利要求1-2所述的式I所示的胺类化合物的非毒性药学上可接受的盐，这些盐可以由该胺类化合物分子中的氨基与各种无机酸如盐酸、硫酸、氢溴酸或磷酸形成，也可以该胺类化合物分子中的氨基与各种有机酸如草酸、马来酸、苯甲酸、富马酸等形成。

4.含有权利要求1-3所述的式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐作为活性成分以及适宜的赋型剂的药物组合物。这些药物组合物可以是溶液剂、片剂、胶囊或注射剂；这些药物组合物可以通过注射途径给药或口服给药。

5.权利要求1-4所述的式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，以及含有式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物作为选择性5-羟色胺重摄取抑制剂用途。

6.权利要求1-4所述的式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，以及含有式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物作为抗抑郁药物的用途。

7.权利要求1-4所述的式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，以及含有式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物作为抗焦虑药物的用途。

8.权利要求1-4所述的式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，以及含有式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物作为抗创伤应激综合症药物的用途。

9.权利要求1-3所述的式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，以及含有式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物作为作为神经病理性疼痛治疗药物的用途。

10.权利要求1-3所述的式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，以及含有式I所示的胺类化合物及其非毒性的药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物作为作为早泄治疗药物的用途。