[发明专利]一种荧光标记的X-STR基因座复合PCR方法及其应用无效
申请号: | 201110183661.9 | 申请日: | 2011-07-01 |
公开(公告)号: | CN102250883A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 孙宏钰;欧雪玲;童大跃;曾祥培;任铮;张兹钧 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C12Q1/68 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 510275 *** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 荧光 标记 str 基因 复合 pcr 方法 及其 应用 | ||
1.一种荧光标记的X-STR基因座复合PCR方法,其特征在于该复合PCR方法分析12个基因座:GATA172D05、DXS6789、DXS10074、DXS10078、GATA165B12、DXS6797、DXS6803、DXS6804、GATA31E08、DXS7130、DXS9895和DXS6810。
2.如权利要求1所述的复合PCR方法,其特征在于所述12个基因座是在一个复合扩增体系中同时扩增。
3.如权利要求1所述的复合PCR方法,其特征在于所述12个基因座引物分别用FAM、HEX、TAMRA、ROX四种荧光素标记。
4.如权利要求3所述复合PCR方法,其特征在于FAM标记GATA172D05、DXS6789和DXS10074,HEX标记DXS10078、GATA165B12和DXS6797,TAMRA标记DXS6803、DXS6804和GATA31E08,ROX标记DXS7130、DXS9895和DXS6810。
5.如权利要求1所述的复合PCR方法,其特征在于对X-STR基因座进行PCR扩增的同步扩增和电泳检测;所述检测体系为多重荧光聚合酶链反应结合毛细管阵列电泳。
6.如权利要求1~5任一所述的复合PCR方法在认定特殊的亲权关系检案和检测X连锁遗传病、X染色体失活的亲源性鉴定应用。
7.应用权利要求1所述的复合PCR方法制备包含十二个基因座复合扩增的X染色体STR分型试剂盒。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学,未经中山大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110183661.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:试料收纳体
- 下一篇:带有间距保持件的滚动体保持架