[发明专利]一种荧光标记的X-STR基因座复合PCR方法及其应用无效

专利信息
申请号: 201110183661.9 申请日: 2011-07-01
公开(公告)号: CN102250883A 公开(公告)日: 2011-11-23
发明(设计)人: 孙宏钰;欧雪玲;童大跃;曾祥培;任铮;张兹钧 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10;C12Q1/68
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 陈卫
地址: 510275 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 荧光 标记 str 基因 复合 pcr 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种荧光标记的X-STR基因座复合PCR方法,其特征在于该复合PCR方法分析12个基因座:GATA172D05、DXS6789、DXS10074、DXS10078、GATA165B12、DXS6797、DXS6803、DXS6804、GATA31E08、DXS7130、DXS9895和DXS6810。

2.如权利要求1所述的复合PCR方法,其特征在于所述12个基因座是在一个复合扩增体系中同时扩增。

3.如权利要求1所述的复合PCR方法,其特征在于所述12个基因座引物分别用FAM、HEX、TAMRA、ROX四种荧光素标记。

4.如权利要求3所述复合PCR方法,其特征在于FAM标记GATA172D05、DXS6789和DXS10074,HEX标记DXS10078、GATA165B12和DXS6797,TAMRA标记DXS6803、DXS6804和GATA31E08,ROX标记DXS7130、DXS9895和DXS6810。

5.如权利要求1所述的复合PCR方法,其特征在于对X-STR基因座进行PCR扩增的同步扩增和电泳检测;所述检测体系为多重荧光聚合酶链反应结合毛细管阵列电泳。

6.如权利要求1~5任一所述的复合PCR方法在认定特殊的亲权关系检案和检测X连锁遗传病、X染色体失活的亲源性鉴定应用。

7.应用权利要求1所述的复合PCR方法制备包含十二个基因座复合扩增的X染色体STR分型试剂盒。

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