[发明专利]印染末端废水深度处理回用的药剂及处理方法有效

专利信息
申请号: 201110184062.9 申请日: 2011-06-30
公开(公告)号: CN102351291A 公开(公告)日: 2012-02-15
发明(设计)人: 赵光勇;徐小兵;王明生 申请(专利权)人: 赵光勇
主分类号: C02F1/56 分类号: C02F1/56
代理公司: 南京中新达专利代理有限公司 32226 代理人: 孙鸥;朱杰
地址: 210019 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 印染 末端 废水 深度 处理 药剂 方法
【权利要求书】:

1.印染末端废水深度处理回用的药剂,其特征在于有甲组分HH-S001、丙组分HH-S003、乙组分HH-S002;其中,甲组分HH-S001、丙组分HH-S003是阳离子聚合物,乙组分HH-S002是阴离子聚合物;所述甲组分HH-S001含有去离子水溶解的CS-8、甲基丙烯酸、改性淀粉、丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化胺;所述丙组分HH-S003含有去离子水溶解的CS-8、丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵、聚合氯化铝铁、改性淀粉;所述乙组分HH-S002含有去离子水溶解的MS-1、N-乙烯基羧酸酰胺、氧化淀粉、丙烯酰胺、甲基丙稀酸、凹凸棒土。

2.根据权利要求1所述的印染末端废水深度处理回用的药剂,其特征在于甲组分HH-S001当中的甲基丙烯酸形成支链,甲组分HH-S001中去离子水溶解的CS-8、甲基丙烯酸、改性淀粉、丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化胺的份数比为:75∶5∶10∶5∶5。

3.根据权利要求1所述的印染末端废水深度处理回用的药剂,其特征在于丙组分HH-S003当中的二甲基二烯丙基氯化铵含有密度高的烯基双键正电荷,丙组分HH-S003当中去离子水溶解的CS-8、丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵、聚合氯化铝铁、改性淀粉的份数比为50∶20∶10∶10∶10。

4.根据权利要求1所述的印染末端废水深度处理回用的药剂,其特征在于乙组分的N-乙烯基羧酸酰胺含有大量活性基团,乙组分HH-S002当中含有去离子水溶解的MS-1、N-乙烯基羧酸酰胺、氧化淀粉、丙烯酰胺、甲基丙稀酸、凹凸棒土的份数比为:50∶15∶10∶10∶5∶10。

5.根据上述甲组分HH-S001药剂的制备方法,其步骤在于将去离子水溶解的CS-8升温至45℃、按顺序将丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化胺、甲基丙稀酸混合物、改性淀粉在反应釜中边搅拌边加入并加温至91℃后保温1小时,加入氮气阻止反应,得到甲组分HH-S001。

6.根据上述乙组分HH-S002药剂的制备方法,其步骤在于将去离子水溶解的MS-1升温至45℃,按顺序将丙烯酰胺、甲基丙烯酸、氧化淀粉加入,并开绐升温至65℃后加入N-乙烯基羧酸酰胺、凹凸棒土,并在反应釜中边搅拌边加入并升温至96℃后加入氮气阻止反应,冷却至室温,经喷雾干燥后研磨成80目粉末,得到乙组分HH-S002。

7.根据上述丙组分HH-S003药剂的制备方法,其步骤在于将去离子水溶解的CS-8升温至45℃、按顺序将丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵、聚合氯化铝铁、改性淀粉边搅拌边加入到反应釜中,并加温至91℃,保温1小时后加入氮气阻止反应,得到丙组分HH-S003。

8.上述药剂应用于印染末端废水的深度处理方法,其步骤在于:

(1)在末端二沉池出水口将甲组分HH-S001稀释5倍加入到调整池,利用转速为16-18转/min搅拌机搅拌,加入量是30-32g/m3水,停留2min;

(2)将乙组分HH-S002利用转速为26-28转/min搅拌机,将其稀释10倍后加入到反应器,加入量是400-410g/m3水,反应时间90-95min;

(3)将丙组分HH-S003利用转速为20-21转/min搅拌机,将其稀释500倍后加入稳定池,加入量是15-16g/m3水,稳定时间为8-10min后进入固液分离器,停留时间为2h;

(4)设定处理范围:COD≤200mg/l、pH值6-10、色度≤200倍、电导率≤2000us/cm、SS mg/l;如进水与设计值出现波动时,自动化控制系统将会控制进水量,使其COD、pH值、色度、电导率在系统中恢复原设计值范围内,再恢复原设定进水量;如设计的COD≥或≤200、pH值≥或≤6、色度≥或≤50倍、电导率≥或≤2000us/cm时,自动化设备将自动调整甲组分HH-S001、丙组分HH-S003、乙组分HH-S002药剂的添加量。

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