[发明专利]含有N-乙酰-L-半胱氨酸和环索奈德的吸入制剂及其制备方法有效
申请号: | 201110184164.0 | 申请日: | 2011-07-01 |
公开(公告)号: | CN102846633A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | 孙亮;陈松;赵琳 | 申请(专利权)人: | 天津金耀集团有限公司 |
主分类号: | A61K31/58 | 分类号: | A61K31/58;A61K31/198;A61P11/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300171 天津市河*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 乙酰 半胱氨酸 环索奈德 吸入 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种吸入药物组合物,由作为活性成分的环索奈德和N-乙酰-L-半胱氨酸与一种或几种适用于吸入给药的药用辅料构成。
2.如权利要求1所述药物组合物,其特征在于所述环索奈德与N-乙酰-L-半胱氨酸的质量比为1∶1-15。
3.如权利要求1所述药物组合物,其特征在于所述活性成分的环索奈德和N-乙酰-L-半胱氨酸为微粉,微粉的粒径为0.5~10μm。
4.如权利要求1所述药物组合物,其特征在于所述的吸入药物组合物为粉雾剂或气雾剂。
5.如权利要求4所述药物组合物,其特征在于所述的粉雾剂的药用辅料包括载体和附加剂。
6.如权利要求5所述药物组合物,其特征在于所述载体的粒径为20~60μm。
7.如权利要求5所述药物组合物,其特征在于所述的活性成分的总和与载体的重量比为1∶5~100。
8.如权利要求4所述药物组合物,其特征在于所述粉雾剂时的制备方法是将活性成分微粉化,再将载体与附加剂微粉化,再将载体微粉与活性成分微粉混合过200目筛3次混匀后装在胶囊中。
9.如权利要求8所述药物组合物,其特征在于每个胶囊含有50-250μg环索奈德,50-2500μgN-乙酰-L-半胱氨酸。
10.如权利要求4所述药物组合物,其特征在于所述的气雾剂每揿含有50-250μg环索奈德,50-2500μgN-乙酰-L-半胱氨酸。
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