[发明专利]一种芽孢杆菌微生态制剂及其液固结合发酵制备工艺无效

专利信息
申请号: 201110184359.5 申请日: 2011-07-04
公开(公告)号: CN102409007A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 刘晋生;孙骏跃;宋诙;谭明;李丽;刘阳;郑雯;徐健勇;吴雅倩 申请(专利权)人: 天津市育琪生物技术有限公司;天津工业生物技术研究所
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;A23K1/16;C12R1/125;C12R1/10
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地址: 300308 天津市南开*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 芽孢 杆菌 生态 制剂 及其 固结 发酵 制备 工艺
【说明书】:

技术领域

发明涉及的是一种以枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌为主的微生态制剂,还涉及这种微生态制剂的液固结合发酵制备工艺。

背景技术

微生态制剂是采用有益微生物,经培养、发酵、干燥、加工等工艺制成含有活菌的活菌剂或者包含菌体及其代谢产物的制剂,具有抗病、治病、促生长等功能,而且具有无残留污染,无副作用和不产生抗药性等特点。枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌是微生态制剂的理想菌种,包括在我国农业部公布的可直接饲喂动物的饲料级微生物添加剂中。它们耐酸,耐碱,耐高温,在制粒过程中及动物胃肠道中均能保持稳定;枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌能分泌蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶以及多种氨基酸,从而提高饲料转化率,促进动物生长,缩短饲养周期;并且能促进双歧杆菌、乳酸杆菌和梭菌等厌氧菌的生长,有效抑制肠道中肠杆菌和肠球菌等需氧菌的生长,促进宿主肠道正常菌群生长,维持肠道微生态平衡。

传统微生态制剂的制备多采用固态发酵工艺,固态发酵工艺简单,生产成本较低,但存在产品质量不稳定,发酵过程易污染,干燥过程能耗大等缺点。

发明内容

本发明的目的是:针对现有制备芽孢杆菌微生态制剂的技术工艺活菌数不稳定,易污染杂菌等缺陷,提出一种新的制备芽孢杆菌微生态制剂的工艺方法。该方法采用液固结合制备芽孢杆菌微生态制剂,工艺简单,不易污染杂菌,活菌数稳定,可达108个活菌/g以上。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的:本发明提供一种微生物饲料添加剂及其制备方法。其特征是:以液体培养基A,在35~37℃条件下分别培养枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)17~24小时,制成扩培液,菌数达到1010/mL以上,并按照重量比5~10%与经灭菌后的固体培养基B进行混匀接种,随后在35~37℃条件下进行超短期(1~2小时)固体发酵,利用了芽孢杆菌在环境变化时容易产生芽孢的特点,使代谢活跃的菌体在固体培养基中经短期发酵后迅速成熟并生成芽孢。随后进行粉碎、包装,制成微生物饲料添加剂。

液体培养基A的组成为:1.0%(m/V)酵母浸粉,1.6%(m/V)蛋白胨,0.5%(m/V)NaCl,水,pH6.0~7.0。

固体培养基B的组成为:1.2%(m/m)葡萄籽提取物,98.8%(m/m)麸皮。

制备步骤如下。

出发菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),购自中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC),保藏编号:CICC 20037;地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)购自中国工业微生物菌种保藏管理中心(CICC),保藏编号CICC 23584。

1)一级种子培养:一级液体种子培养基:蛋白胨16g/L,酵母粉10g/L,NaCl 5g/L,pH 6.0~7.0,121℃灭菌20min;培养条件:将枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌分别接种于固体LB培养基平板,37℃培养24h,挑取单菌落接种于10mL液体种子培养基,于旋转式摇床200rpm,37℃培养14~18h,得到一级种子液;

2)二级种子培养:二级液体种子培养基:蛋白胨16g/L,酵母粉10g/L,NaCl 5g/L,pH 6.0~7.0,121℃灭菌20min;培养条件:于1L三角瓶中装入200mL二级液体种子培养基,分别接种1%~2%上述一级种子液,37℃,200rpm培养,发酵10~18h,得到二级种子液;

3)高密度液体发酵:补料液:葡萄糖500g/L,蛋白胨200g/L;液体培养基:蛋白胨16g/L,酵母粉10 g/L,NaCl 5 g/L,pH 6.0~7.0,121℃灭菌20min;培养条件:于5~50L发酵罐中装入50%体积的液体培养基,接种培养基体积1~2%的上述二级种子液,37℃,搅拌200rpm培养6~8h后,开始流加补料液,流速50mL/min,发酵至17~24h,停止发酵,得到高密度菌体发酵液;

4)固相载体处理:固相培养基(麸皮和质量比1%~2%的葡萄籽提取物)采用微波干燥杀菌,功率10kW时间30min,水分含量≤5%;

5)液固混配:将步骤3)中所得的菌体发酵液按照重量比1~10%与步骤4)中处理后的固相培养基分别混合,充分拌匀,得到发酵曲;

6)快速固体发酵:将步骤5)中所得发酵曲在35~37℃条件下静置1~3h,进行快速固体发酵,使菌种成熟并产生芽孢,得到固体发酵产物;

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