[发明专利]杨梅苷在制备用于治疗心血管疾病药物中的应用

权利要求书

1.杨梅苷及其衍生物在制备用于治疗心血管疾病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述衍生物具有以下结构：所述杨梅苷衍生物具有以下结构：

其中：

R独立的选自以下族群，该族群包括取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的氨基基团，乙酰氧基，羟基，酰基，烷基磺酰基，烷基亚磺酰基，硫醇基，烷基硫醇基，以及杂环基基团；

R1选自以下族群，该族群包括取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的氨基基团，以及酰基，烷氧基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，烷基硫醇基，羟基；

R2选自酰基，氢，烷基基团。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述杨梅苷衍生物为2-(3，4-二羟基，5-甲氧基苯基)-3，5-二羟基-7-乙氧基色原酮。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述心血管疾病药物为急性心肌缺血性冠心病药物。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述心血管疾病药物为心脏缺血再灌注损伤药物。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述心血管疾病药物为高脂血症药物。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述心血管疾病药物为保护血管内皮细胞损伤药物。

8.根据权利要求1-7中任一权利要求所述的应用，其特征在于，所述药物由杨梅苷或其衍生物与一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂制成药物组合物。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物组合物最小单元所含活性成分杨梅苷的量为1.25-10mg。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述药物组合物最小单元所含活性成分杨梅苷的量为2.5-5mg。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述药物组合物最小单元所含活性成分杨梅苷的量为2.5mg。

12.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物组合物剂型为片剂、胶囊、软胶囊、口服液、糖浆、颗粒、滴丸、口崩片、缓释片、缓释胶囊、控释片或控释胶囊。

13.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物组合物剂型为水针、冻干粉针、无菌粉针、输液。

14.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的载体或赋形剂包括填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、助溶剂、表面活性剂、吸附载体。

15.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的载体或赋形剂选自适用于注射剂的溶剂、抗氧剂、助溶剂、吸附剂、渗透压调节剂或PH调节剂。