[发明专利]一种用于退热的直肠用原位凝胶剂及其制备方法

权利要求书

1.一种用于退热的直肠用原位凝胶剂，其特征在于，以质量分数计，包括以下组分：

退热药物1～20％、原位凝胶基质5～30％、增粘剂0.1～10％、润滑剂0.1～10％、防腐剂0.1～10％、透皮吸收调节剂0.1～10％，余量为水；

所述的原位凝胶基质为泊洛沙姆、卡波姆、海藻酸钠、去乙酰壳聚糖中的一种或几种。

2.如权利要求1所述的用于退热的直肠用原位凝胶剂，其特征在于，所述的退热药物为对乙酰氨基酚、布洛芬、尼美舒利、酮洛芬、双氯芬酸、吡罗昔康、阿司匹林中的一种或几种。

3.如权利要求1所述的用于退热的直肠用原位凝胶剂，其特征在于，所述的增粘剂为羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚卡波非、聚羧乙烯、透明质酸钠、聚乙烯醇、聚维酮中的一种或几种。

4.如权利要求1所述的用于退热的直肠用原位凝胶剂，其特征在于，所述的润滑剂为甘油、透明质酸钠、聚乙二醇、丙二醇、山梨醇、三醋精中的一种或几种。

5.如权利要求1所述的用于退热的直肠用原位凝胶剂，其特征在于，所述的透皮吸收调节剂为簿荷脑、龙脑、月桂氮酮中的一种或几种。

6.如权利要求1所述的用于退热的直肠用原位凝胶剂，其特征在于，所述的防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠、苯扎溴铵、苯扎氯铵、尼泊金甲酯、尼尼泊金乙酯、三氯叔丁醇、洗必泰、新洁尔灭的一种或几种。

7.一种权利要求1所述的用于退热的直肠用原位凝胶剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

首先按照退热药物1～20％、原位凝胶基质5～30％、增粘剂0.1～10％、润滑剂0.1～10％、防腐剂0.1～10％、透皮吸收调节剂0.1～10％的质量分数准备好各组份原料；

所述的原位凝胶基质为泊洛沙姆、卡波姆、海藻酸钠、去乙酰壳聚糖中的一种或几种；所述的退热药物为对乙酰氨基酚、布洛芬、尼美舒利、酮洛芬、双氯芬酸、吡罗昔康、阿司匹林中的一种或几种；

然后将退热药物、防腐剂、透皮吸收调节剂、润滑剂、增粘剂加入水中，充分搅拌至分散均匀；

再在冰浴条件下加入原位凝胶基质，充分搅拌后溶解，5～10℃冷藏保存，直至形成澄明的溶液，再添加水使各组份含量至预定的浓度，得到用于退热的直肠用原位凝胶剂。

8.如权利要求7所述的用于退热的直肠用原位凝胶剂的制备方法，其特征在于，所述的增粘剂为羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚卡波非、聚羧乙烯、透明质酸钠、聚乙烯醇、聚维酮中的一种或几种。

9.如权利要求7所述的用于退热的直肠用原位凝胶剂的制备方法，其特征在于，所述的润滑剂为甘油、透明质酸钠、聚乙二醇、丙二醇、山梨醇、三醋精中的一种或几种。

10.如权利要求7所述的用于退热的直肠用原位凝胶剂的制备方法，其特征在于，所述的透皮吸收调节剂为簿荷脑、龙脑、月桂氮酮中的一种或几种；所述的防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠、苯扎溴铵、苯扎氯铵、尼泊金甲酯、尼尼泊金乙酯、三氯叔丁醇、洗必泰、新洁尔灭的一种或几种。