[发明专利]一种催化乙烯链穿梭聚合的催化剂及其应用无效
申请号: | 201110189105.2 | 申请日: | 2011-07-07 |
公开(公告)号: | CN102336850A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
发明(设计)人: | 祝方明;任林德;梁佩青;孟春凤;李志云;刘冉;麦碧云;伍青;高海洋;张玲 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C08F10/02 | 分类号: | C08F10/02;C08F2/38;C08F4/70;C08F4/02;C08F8/06;C07F15/03 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 催化 乙烯 穿梭 聚合 催化剂 及其 应用 | ||
1.一种催化乙烯链穿梭聚合的催化剂,其特征在于,由主催化剂、助催化剂和链穿梭剂组成;所述主催化剂为负载型吡啶二亚胺铁配合物,所述助催化剂为改性甲基铝氧烷,所述链穿梭剂为二乙基锌;所述负载型吡啶二亚胺铁配合物为吡啶二亚胺铁配合物负载在改性氯化镁载体上得到;所述吡啶二亚胺铁配合物具有如下结构式:
其中,所述R1、R2为氢原子、烷基、烷氧基或含杂原子基团,X为卤素;
所述改性氯化镁载体为三乙基铝改性的氯化镁/乙醇络合物,即MgCl2/EtnAl(OEt)3-n;
Fe在负载型吡啶二亚胺铁配合物中的质量含量为0.2~0.5%;
所述催化乙烯链穿梭聚合的催化剂中,助催化剂与吡啶二亚胺铁配合物的摩尔比为100~500:1;链穿梭剂与吡啶二亚胺铁配合物的摩尔比为300~800:1。
2.如权利要求1所述催化乙烯链穿梭聚合的催化剂,其特征在于,所述吡啶二亚胺铁配合物中,R1为乙基,R2为氢。
3.如权利要求1所述催化乙烯链穿梭聚合的催化剂,其特征在于,所述氯化镁载体的制备方法为,将乙醇和无水氯化镁按1~6:1摩尔比混合,升温使氯化镁溶解形成均匀透明溶液,然后加入正庚烷使氯化镁与乙醇络合物溶液充分分散乳化,除去正庚烷及过量的乙醇,得到粉末状的氯化镁/乙醇络合物。
4.如权利要求1所述催化乙烯链穿梭聚合的催化剂,其特征在于,所述改性氯化镁载体的制备方法为,将氯化镁/乙醇络合物与正庚烷混合,在0~25℃下缓慢加入三乙基铝的正庚烷溶液,升至室温,反应8~24小时,过滤,固体经过正庚烷洗涤、干燥,得到粉末状的三乙基铝改性氯化镁/乙醇络合物MgCl2/EtnAl(OEt)3-n。
5.权利要求1所述催化乙烯链穿梭聚合的催化剂,其特征在于,所述负载型吡啶二亚胺铁配合物的制备方法为:将吡啶二亚胺铁配合物溶于甲苯溶液,使其溶液与 MgCl2/EtnAl(OEt)3-n在25~75℃下反应2~5小时,过滤,用甲苯进行洗涤,干燥,得到负载在改性氯化镁载体上的吡啶二亚胺铁配合物。
6.权利要求1所述催化乙烯链穿梭聚合的催化剂在制备聚乙烯中的应用,其特征在于,以甲苯为溶剂,负载型吡啶二亚胺铁催化剂的浓度为3.0~6.0×10-4mol/L,在0.1~3MPa的聚合压力、30~80℃的聚合反应温度下进行0.5~3小时的聚合反应。
7.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述聚乙烯为线性聚乙烯,分子量分布在1.13~1.25。
8.权利要求1所述催化乙烯链穿梭聚合的催化剂在制备端羟基聚乙烯中的应用,其特征在于,在乙烯体系中通入氧气,以甲苯为溶剂,负载型吡啶二亚胺铁催化剂的浓度为2.0~5.0×10-4mol/L,在0.1~1MPa的聚合压力、50~150℃的聚合反应温度下进行0.5~3小时的聚合反应。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,所述端羟基聚乙烯为线性聚乙烯,分子量分布在1.13~1.25。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山大学,未经中山大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110189105.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。