[发明专利]一种肝水解肽注射液药物组合物有效
| 申请号： | 201110189767.X | 申请日： | 2011-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN102228676A | 公开（公告）日： | 2011-11-02 |
| 发明（设计）人： | 王巍 | 申请（专利权）人： | 白求恩医科大学制药厂 |
| 主分类号： | A61K38/01 | 分类号： | A61K38/01;A61K47/34;C12P21/06;A61P1/16;A61K31/198;A61K31/375 |
| 代理公司： | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 | 代理人： | 陈宏伟 |
| 地址： | 130011 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 水解 注射液 药物 组合 | ||
【权利要求书】：
1. 一种肝水解肽注射液药物组合物，其特征在于是由以下原料制成的：
浓度为9.2~12.2mg/ml的肝水解肽溶液1000ml、维生素C 2~5g、门冬氨酸钾镁注射液20~30ml、聚乙二醇200 10~20g；
所述的门冬氨酸钾镁注射液为每1ml含L-门冬氨酸85mg：钾11.4mg：4.2mg。
2. 权利要求1所述肝水解肽注射液组合物的制备方法，包括如下步骤：
1）肝水解肽溶液
牛或猪的肝脏，去除结缔组织后，按0.83~0.85：1的重量份数与注射用水混合后，用高速组织捣碎机匀浆，升温至 37~40℃，用HCL调PH值为2.0~2.5，按3g/升加入胃蛋白酶，水解10~15小时，水解液用NaOH调节PH值为6.2~6.4，加1g/升硅藻土，90℃，加热30分钟，小型板框压滤机压滤，用0.45μm微孔过滤膜过滤，8000分子量超滤膜超滤得肝水解肽溶液，测定多肽含量，加注射用水调整溶液多肽浓度为9.2~12.2mg/ml；
2）在步骤1制备的肝水解肽溶液1000ml中加入2~5g 的维生素C、加入20~30ml的门冬氨酸钾镁注射液、加入10~20g 的聚乙二醇200，分装后121℃高压灭菌20分钟，得肝水解肽注射液组合物成品药物制剂。
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