[发明专利]一种高效表达重组丙型肝炎病毒多表位抗原的方法和应用无效
| 申请号： | 201110195302.5 | 申请日： | 2011-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN102286107A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | 杨杰;雷荣悦;周强 | 申请（专利权）人： | 天津迈迪瑞康生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;A61K48/00;A61K39/29;A61P31/14;G01N33/569 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300170 天津市武*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 高效 表达 重组 肝炎 病毒 多表位 抗原 方法 应用 | ||
1.一种高效表达重组丙型肝炎病毒多表位抗原的方法，包含丙肝病毒Core蛋白和/或NS3蛋白，其特征在于，上述目的蛋白的N端引入寡聚(PDDDDPG)m结构调节融合蛋白等电点，寡聚结构后连接Xa因子酶切位点(IEGR)，目的蛋白C末端添加有His标签。
2.根据权利要求1所述的重组丙型肝炎病毒多表位抗原，其中，所述Core蛋白源自如SEQ ID NO.1所述的天然Core蛋白
3.根据权利要求1所述的重组丙型肝炎病毒多表位抗原，其中，所述NS3蛋白源自如SEQ ID NO.2所述的天然NS3蛋白。
4.根据权利要求1所述的重组丙型肝炎病毒多表位抗原，其中，所述N端寡聚结构(PDDDDPG)m，m表示(PDDDDPG)的重复单元数，优选地，m值取自0～5范围内任意整数，更优选地，m值为3。
5.根据权利要求2所述的重组丙型肝炎病毒多表位抗原，其中，所述的Core蛋白，经至少如下方式修饰：
a.RKTKRNTNRRPE(9-20残基)；
b.KDRRSTGKAWGKPGRPWPLYGNEGL(67-91残基)；
c.HRSRNVGKVIDTLTCGFADLMGYIPVV(114-140残基)。
6.根据权利要求3所述的重组丙型肝炎病毒多表位抗原，其中，所述的NS3蛋白，经至少如下方式修饰：
a.TLDVVTRSPT FSDNSTPPAV PQTYQVGYLH(9-38残基)；
b.TGVRTVMTGEA(89-99残基)；
c.DIEEVGLGR EGEIPFYGRA IPLSC(180-203残基)。
7.根据权利要求1-6所述的重组丙型肝炎病毒多表位抗原，用以制备丙型肝炎的核酸疫苗、多肽疫苗以及HCV抗原或抗体的检查试剂。
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