[发明专利]一种合成一维红色长余辉发光材料的方法无效

专利信息
申请号: 201110207700.4 申请日: 2011-07-20
公开(公告)号: CN102286284A 公开(公告)日: 2011-12-21
发明(设计)人: 黄平;崔彩娥;张青翠;梁丽萍;武银兰;刘舵;杨赟;杨柯 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: C09K11/84 分类号: C09K11/84
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人: 庞建英
地址: 030024 *** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 合成 红色 余辉 发光 材料 方法
【说明书】:

技术领域

发明一种合成一维红色长余辉发光材料的方法,属于发光物理中磷光材料制备技术领域,具体涉及到一种碳粉和升华硫的混合物硫化Y(OH)3前驱体生成一维Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉发光材料的方法。

背景技术

稀土长余辉发光材料可以在太阳光的照射下储存能量,在黑暗背景中再将能量慢慢释放出来,从而发光,这一特性被广泛应用于弱光照明、应急指示、建筑装饰等领域,今年来又逐渐拓展到光信息存储、辐射探照、成像显示等高科技领域。目前,长余辉发光材料市场的主导产品是稀土离子掺杂碱土铝酸盐黄绿色和碱土硅酸盐蓝色长余辉发光材料,而红色长余辉发光材料余辉时间及发光亮度等性能指标与蓝色和黄绿色长余辉材料相比存在很大距离,无法满足实际应用的要求。第一代红色长余辉发光材料为金属硫化物体系,化学稳定性差,易潮解,限制了其应用。目前国内外在努力寻找化学稳定性好,余辉时间长,余辉强度大的长余辉发光新体系的同时,也将焦点集中在化学稳定性较好的稀土离子掺杂的Y2O2S、Ca0.8Zn0.2TiO3、Sr3Al2O6及CdSiO3等体系上,主要通过部分改变基质或进行掺杂敏化来改善余辉特性,但到现在为止,余辉时间最长的Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉发光材料的亮度和余辉均不能满足实际要求。长余辉发光材料粒子的大小、形貌、表面结构和结晶状态对材料余辉特性有一定的影响,在近几年,零维之外的纳米发光材料的研究也开始受到人们的关注,多种结构形貌的材料被合成并报道出。包括纳米线,纳米管,纳米棒及纳米带结构的多种材料。这是因为一维纳米材料因其形状的各异性而具有优异的物理、化学特性,不仅是研究电子传输行为和光学特性等物理性质的尺寸和维度效用的理想体系,而且因其特定的几何形态将在构筑电子和光电子器件方面充当重要的角色。

从已有的科学文献上看,目前国内外只有为数不多的几个研究小组开始了一维长余辉发光材料的研究,暨南大学刘应亮课题组通过水热法制备了氢氧化钇纳米管,与Eu2O3,Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O,TiO2,Na2CO3,S混合,通过固相法制备Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉发光材料,发现温度过低无法硫化,温度过高只能得到Y2O2S纳米颗粒(Material Chemistry and Physics,119(2010):52~56),这是由于无水碳酸钠和硫在形成多硫化物,在加热过程中形成熔盐,侵蚀前驱体纳米管结构,使其坍塌形成纳米颗粒。同时该课题组也用石墨坩埚硫化了氢氧化钇纳米管(JOURNAL OF RARE EARTHS,Vol.27,No.6,Dec.2009,p895;Physica B 405(2010)3360-3364),将石墨坩埚中充入硫粉,放入底部预先铺有一定硫粉的刚玉坩埚,再在上面铺少量硫粉,用刚玉片将坩埚口压严实,放入高温炉中,800℃下反应四小时,待冷却后将氢氧化钇纳米棒前驱体放入石墨坩埚,在高温炉中反映四小时,洗涤后得到所需的发光体粉末。但在实验中发现使用该方法生成CS2的量很少,能硫化的氢氧化钇的量也非常少,制备出的Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉发光材料部分发光很不便于测试。

发明内容

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