[发明专利]丙二醛修饰蛋白质作为错误折叠蛋白质荧光探剂的应用无效
| 申请号： | 201110217089.3 | 申请日： | 2011-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN102901825A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | 赫荣乔;韩婵帅;强敏;许亚杰 | 申请（专利权）人： | 中国科学院生物物理研究所 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/533;G01N33/52;G01N21/64 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 王旭 |
| 地址： | 100101*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丙二醛 修饰 蛋白质 作为 错误 折叠 荧光 应用 | ||
【权利要求书】：
1.丙二醛用于荧光检测错误折叠蛋白质(肽)的用途。
2.根据权利要求1所述的丙二醛用于荧光检测错误折叠蛋白质(肽)的用途，其中包括丙二醛作为蛋白质构象变化的荧光探剂，蛋白质错误折叠的荧光探剂，被修饰蛋白质在细胞外、细胞膜和细胞内的荧光标记，蛋白质在活细胞内分布与代谢动力学的荧光探剂的用途。
3.一种荧光检测错误折叠蛋白质(肽)的方法，其中，使所述蛋白质与丙二醛接触。
4.根据权利要求2所述的方法，其中，在激发波长380-420nm，优选为400nm；发射波长420-600nm，优选为460nm处进行荧光检测。
5.根据权利要求3或4的方法，其中在活细胞内外检测蛋白质折叠、错误折叠以及蛋白质代谢动力学过程。
6.根据权利要求3-5中任意一项所述的方法，其中检测被标记蛋白质在细胞内外的分布。
7.根据权利要求3-6中任意一项所述的方法，其中检测被标记蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸、蛋白质与细胞器之间的相互作用。
8.根据权利要求3-7中任意一项所述的方法，其中检测细胞内蛋白质的错误折叠动力学。
9.根据权利要求3-8中任意一项所述的方法，其中所述方法与绿色和/或红色荧光检测方法联合应用。
10.根据权利要求3-9中任意一项所述的方法，其中所述丙二醛的浓度为12mM，优选地，与所述蛋白质接触60-96小时后进行检测。
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