[发明专利]一种鲜土贝母提取物及其制备方法有效
申请号: | 201110221997.X | 申请日: | 2011-08-04 |
公开(公告)号: | CN102908381A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 傅延龄 | 申请(专利权)人: | 北京中医药大学 |
主分类号: | A61K36/42 | 分类号: | A61K36/42;A61P35/00;A61K125/00 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 张韬 |
地址: | 100029 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 土贝母 提取物 及其 制备 方法 | ||
1.一种鲜土贝母提取物,其特征在于该提取物由如下方法制成:
取土贝母鲜品800~1200重量份,用蒸馏水洗净,用研钵研碎,过10目筛,置索氏提取器中,用6~10倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色,挥去药渣中的石油醚,用6~10倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色,提取液减压回收二氯甲烷至干,在50~70℃状态下,真空干燥,即得土贝母提取物。
2.如权利要求1所述的土贝母提取物,其特征在于该提取物由如下方法制成:
取土贝母鲜品1000重量份,用蒸馏水洗净,用研钵研碎,过10目筛,置索氏提取器中,用8倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色,挥去药渣中的石油醚,用8倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色,提取液减压回收二氯甲烷至干,在60℃状态下,真空干燥,备用,即得土贝母提取物。
3.如权利要求1所述的土贝母提取物,其特征在于该提取物由如下方法制成:
取土贝母鲜品900重量份,用蒸馏水洗净,用研钵研碎,过10目筛,置索氏提取器中,用9倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色,挥去药渣中的石油醚,用9倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色,提取液减压回收二氯甲烷至干,在55℃状态下,真空干燥,即得土贝母提取物。
4.如权利要求1所述的土贝母提取物,其特征在于该提取物由如下方法制成:
取土贝母鲜品1100重量份,用蒸馏水洗净,用研钵研碎,过10目筛,置索氏提取器中,用7倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色,挥去药渣中的石油醚,用7倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色,提取液减压回收二氯甲烷至干,在65℃状态下,真空干燥,即得土贝母提取物。
5.如权利要求1-4任一所述的土贝母提取物,其特征在于取本发明土贝母提取物,加入常规辅料,按照常规工艺,制成片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂、冻干粉针剂或注射制剂。
6.一种鲜土贝母提取物的制备方法,其特征在于该方法为:
取土贝母鲜品800~1200重量份,用蒸馏水洗净,用研钵研碎,过10目筛,置索氏提取器中,用6~10倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色,挥去药渣中的石油醚,用6~10倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色,提取液减压回收二氯甲烷至干,在50~70℃状态下,真空干燥,即得土贝母提取物。
7.如权利要求6所述的土贝母提取物的制备方法,其特征在于该方法为:
取土贝母鲜品1000重量份,用蒸馏水洗净,用研钵研碎,过10目筛,置索氏提取器中,用8倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色,挥去药渣中的石油醚,用8倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色,提取液减压回收二氯甲烷至干,在60℃状态下,真空干燥,即得土贝母提取物。
8.如权利要求6所述的土贝母提取物的制备方法,其特征在于该方法为:
取土贝母鲜品900重量份,用蒸馏水洗净,用研钵研碎,过10目筛,置索氏提取器中,用9倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色,挥去药渣中的石油醚,用9倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色,提取液减压回收二氯甲烷至干,在55℃状态下,真空干燥,即得土贝母提取物。
9.如权利要求6所述的土贝母提取物的制备方法,其特征在于该方法为:
取土贝母鲜品1100重量份,用蒸馏水洗净,用研钵研碎,过10目筛,置索氏提取器中,用7倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色,挥去药渣中的石油醚,用7倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色,提取液减压回收二氯甲烷至干,在65℃状态下,真空干燥,即得土贝母提取物。
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