[发明专利]一种鲜土贝母提取物及其制备方法

权利要求书

1.一种鲜土贝母提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

取土贝母鲜品800～1200重量份，用蒸馏水洗净，用研钵研碎，过10目筛，置索氏提取器中，用6～10倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色，挥去药渣中的石油醚，用6～10倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色，提取液减压回收二氯甲烷至干，在50～70℃状态下，真空干燥，即得土贝母提取物。

2.如权利要求1所述的土贝母提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

取土贝母鲜品1000重量份，用蒸馏水洗净，用研钵研碎，过10目筛，置索氏提取器中，用8倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色，挥去药渣中的石油醚，用8倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色，提取液减压回收二氯甲烷至干，在60℃状态下，真空干燥，备用，即得土贝母提取物。

3.如权利要求1所述的土贝母提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

取土贝母鲜品900重量份，用蒸馏水洗净，用研钵研碎，过10目筛，置索氏提取器中，用9倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色，挥去药渣中的石油醚，用9倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色，提取液减压回收二氯甲烷至干，在55℃状态下，真空干燥，即得土贝母提取物。

4.如权利要求1所述的土贝母提取物，其特征在于该提取物由如下方法制成：

取土贝母鲜品1100重量份，用蒸馏水洗净，用研钵研碎，过10目筛，置索氏提取器中，用7倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色，挥去药渣中的石油醚，用7倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色，提取液减压回收二氯甲烷至干，在65℃状态下，真空干燥，即得土贝母提取物。

5.如权利要求1-4任一所述的土贝母提取物，其特征在于取本发明土贝母提取物，加入常规辅料，按照常规工艺，制成片剂、胶囊剂、散剂、软胶囊剂、滴丸、蜜丸、丸剂、颗粒剂、蜜炼膏剂、缓释制剂、速释制剂、控释制剂、口服液体制剂、冻干粉针剂或注射制剂。

6.一种鲜土贝母提取物的制备方法，其特征在于该方法为：

取土贝母鲜品800～1200重量份，用蒸馏水洗净，用研钵研碎，过10目筛，置索氏提取器中，用6～10倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色，挥去药渣中的石油醚，用6～10倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色，提取液减压回收二氯甲烷至干，在50～70℃状态下，真空干燥，即得土贝母提取物。

7.如权利要求6所述的土贝母提取物的制备方法，其特征在于该方法为：

取土贝母鲜品1000重量份，用蒸馏水洗净，用研钵研碎，过10目筛，置索氏提取器中，用8倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色，挥去药渣中的石油醚，用8倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色，提取液减压回收二氯甲烷至干，在60℃状态下，真空干燥，即得土贝母提取物。

8.如权利要求6所述的土贝母提取物的制备方法，其特征在于该方法为：

取土贝母鲜品900重量份，用蒸馏水洗净，用研钵研碎，过10目筛，置索氏提取器中，用9倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色，挥去药渣中的石油醚，用9倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色，提取液减压回收二氯甲烷至干，在55℃状态下，真空干燥，即得土贝母提取物。

9.如权利要求6所述的土贝母提取物的制备方法，其特征在于该方法为：

取土贝母鲜品1100重量份，用蒸馏水洗净，用研钵研碎，过10目筛，置索氏提取器中，用7倍重量的石油醚回流提取至回流提取液近无色，挥去药渣中的石油醚，用7倍重量的二氯甲烷提取至提取液近无色，提取液减压回收二氯甲烷至干，在65℃状态下，真空干燥，即得土贝母提取物。