[发明专利]α(β)喹啉-低聚乙二醇酞菁锌及其制备方法无效
申请号: | 201110225668.2 | 申请日: | 2011-08-08 |
公开(公告)号: | CN102250102A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 薛金萍;刘见永;杨逢逢;贾潇 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | C07D487/22 | 分类号: | C07D487/22;C08G65/48;A61K41/00 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 喹啉 聚乙二醇 酞菁锌 及其 制备 方法 | ||
1.两种α(β)喹啉-低聚乙二醇酞菁锌,其特征在于:所述α(β)喹啉-低聚乙二醇酞菁锌包括α-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌和β-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌,其分子式为C41H21N9OZn(C2H4O)n,其中n包括2、3、4、5、6、8、9、28。
2.根据权利要求1所述的α(β)喹啉-低聚乙二醇酞菁锌,其特征在于:所述分子式中n优选为2、3或4。
3.根据权利要求1或2所述的α(β)喹啉-低聚乙二醇酞菁锌,其特征在于:所述α-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌和β-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌的结构式为:
1)
2)
1)为α-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌;
2)为β-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌。
4.一种如权利要求1所述的α(β)喹啉-低聚乙二醇酞菁锌的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括如下步骤:
1)以对甲基苯磺酰氯和低聚乙二醇类化合物为原料合成中间产物1;
2)以中间产物1为反应物与8-羟基喹啉合成中间产物2;
3)再以中间产物2和3-硝基邻苯二甲腈或4-硝基邻苯二甲腈反应合成得到中间产物3或中间产物4,
4)最后以邻苯二甲腈和中间产物3或中间产物4及相应的锌盐为起始物,在1.8-二氮杂二环(5.4.0)十一烯-7催化下合成得到酞菁锌配合物的粗产物,粗产物经柱层析分离得到所述α-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌或β-喹啉-低聚乙二醇酞菁锌。
5. 根据权利要求4所述的α(β)喹啉-低聚乙二醇酞菁锌的制备方法,其特征在于:所述低聚乙二醇类化合物包括一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇。
6.根据权利要求4所述的α(β)喹啉-低聚乙二醇酞菁锌的制备方法,其特征在于:所述中间产物1包括:5-羟基-3-氧杂戊基对甲苯磺酸酯、8-羟基-3,6-二氧杂辛基对甲苯磺酸酯和11-羟基-3,6,9-三氧杂十一基对甲苯磺酸酯;所述中间产物2包括:5-(8-喹啉氧基)-3-氧杂戊醇、8-(8-喹啉氧基)-3,6-二氧杂辛醇、11-(8-喹啉氧基)-3,6,9三氧杂十一醇;所述中间产物3包括:3-(5-(8-喹啉氧基)-3-氧杂戊氧基)邻苯二甲腈、3-(8-(8-喹啉氧基)-3,6-二氧杂辛氧基)邻苯二甲腈、3-(11-(8-喹啉氧基)-3,6,9-三氧杂十一氧基)邻苯二甲腈;所述中间产物4包括:4-(5-(8-喹啉氧基)-3-氧杂戊氧基)邻苯二甲腈、4-(8-(8-喹啉氧基)-3,6-二氧杂辛氧基)邻苯二甲腈、4-(11-(8-喹啉氧基)-3,6,9-三氧杂十一氧基)邻苯二甲腈。
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