[发明专利]一种他唑巴坦钠的精制方法有效
申请号: | 201110247115.7 | 申请日: | 2011-08-26 |
公开(公告)号: | CN102952148A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
发明(设计)人: | 秦引林 | 申请(专利权)人: | 秦引林 |
主分类号: | C07D499/87 | 分类号: | C07D499/87;C07D499/18 |
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地址: | 210016 江苏省南京市中山*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 唑巴坦钠 精制 方法 | ||
1.一种他唑巴坦钠粗品的精制方法,其特征在于,按以下步骤进行:他唑巴坦钠粗品加入水和DMSO中,在50℃下充分搅拌,溶解,加入活性炭,充分搅拌后趁热过滤,往滤液中滴加丙酮,降温,保温析晶,过滤,烘干,得到他唑巴坦钠精制品。
2.根据权利要求1所述的他唑巴坦钠粗品的精制方法,其特征在于,步骤中加入的水的用量为粗品用量的1倍。
3.根据权利要求2所述的他唑巴坦钠粗品的精制方法,其特征在于,步骤中加入的DMSO的用量为粗品用量的2~5倍。
4.根据权利要求3所述的他唑巴坦钠粗品的精制方法,其特征在于,步骤中加入的DMSO的用量为粗品用量的3倍。
5.根据权利要求1所述的他唑巴坦钠粗品的精制方法,其特征在于,步骤中丙酮的用量为粗品用量的5~10倍。
6.根据权利要求5所述的他唑巴坦钠粗品的精制方法,其特征在于,步骤中丙酮的用量为粗品用量的8倍。
7.根据权利要求1所述的他唑巴坦钠粗品的精制方法,其特征在于,步骤中析晶的温度为-10~10℃。
8.根据权利要求7所述的他唑巴坦钠粗品的精制方法,其特征在于,步骤中析晶的温度为0~5℃。
9.根据权利要求1所述的他唑巴坦钠粗品的精制方法,其特征在于,步骤中析晶的时间为2~8小时。
10.根据权利要求9所述的他唑巴坦钠粗品的精制方法,其特征在于,步骤中析晶的时间为5小时。
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C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
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C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
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