[发明专利]转基因大豆品系RRS PCR-DHPLC检测引物及检测方法有效
申请号: | 201110249143.2 | 申请日: | 2011-08-26 |
公开(公告)号: | CN102952865A | 公开(公告)日: | 2013-03-06 |
发明(设计)人: | 章桂明;向才玉;凌杏园;潘广;程颖慧;康林;李鹤遥 | 申请(专利权)人: | 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;G01N30/02 |
代理公司: | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人: | 罗瑶 |
地址: | 518045 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 转基因 大豆 品系 rrs pcr dhplc 检测 引物 方法 | ||
1.用于转基因大豆品系RRS PCR-DHPLC检测的引物,其特征在于:所述引物包括引物对2,引物对2的上游引物含有Seq ID No.3所示序列,下游引物含有Seq ID No.4所示序列;
Seq ID No.3:5’-CGTGGCCTCGCGATCTGACTTCAATTTAACCGATGCTAATGAGTT-3’
Seq ID No.4:5’-CTCAGCGGCGGAGCTACAGATGCGAAGGATAGTGGGATTGT-3’。
2.根据权利要求1所的引物,其特征在于:还包括引物对1,引物对1的上游引物含有Seq ID No.1所示序列,下游引物含有Seq ID No.2所示序列;
Seq ID No.1:5’-TCCTCCAAGGAGACGCTATTG-3’
Seq ID No.2:5’-GGTTTTGGGGTGCCGTTT-3’。
3.根据权利要求2所述的引物,其特征在于:所述引物对1的上游引物5’端还包括Seq ID No.5所示序列,下游引物5’端还包括Seq ID No.6所示序列;
Seq ID No.5:5’-CGTGGCCTCGCGATCTGACT-3’
Seq ID No.6:5’-CTCAGCGGCGGAGCTACAGA-3’。
4.根据权利要求3所述的引物,其特征在于:所述引物对1的上游引物具有Seq ID No.7所示序列,下游引物具有Seq ID No.8所示序列;引物对2的上游引物具有Seq ID No.3所示序列,下游引物具有Seq ID No.4所示序列;
Seq ID No.7:5’-CGTGGCCTCGCGATCTGACTTCCTCCAAGGAGACGCTATTG-3’
Seq ID No.8:5’-CTCAGCGGCGGAGCTACAGAGGTTTTGGGGTGCCGTTT-3’。
5.根据权利要求1-4任一项所述的引物,其特征在于:所述引物对1为检测大豆内源基因Lectin基因的引物,引物对2为检测转基因大豆品系RRS的引物。
6.一种用于转基因大豆品系RRS的PCR-DHPLC检测方法,其特征在于:所述检测方法包括采用权利要求1-5任一项所述的引物,以大豆DNA为模板进行PCR扩增,对PCR扩增产物进行变性高效液相色谱分析。
7.根据权利要求6所述的检测方法,其特征在于:所述检测方法还包括以marker为参考标准进行变性高效液相色谱分析,将PCR扩增产物的变性高效液相色谱分析结果与marker的变性高效液相色谱分析结果进行比对。
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