[发明专利]3,5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧（钆）配合物及其合成方法与应用

权利要求书

1.一类3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧(钆)配合物，其特征在于用下述通式表示：

其中：

Ln＝La或Gd；

n＝1或2；

R＝Ph、CH₃、CH₂CH₃、ⁱPr、ⁿPr、ⁿBu或^tBu。

2.根据权利要求1所述的3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧(钆)配合物，其特征在于：所述配合物具有一个稀土金属离子，和两种不同的配体，所述稀土金属为镧离子或钆离子，所述配体为3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷，其中，3，5-二取代吡唑的取代基为苯基或含1～4个碳原子的烷基，两种配体的摩尔比例为1∶1，或者1∶2。

3.权利要求1所述的3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧(钆)配合物的合成方法，其特征在于：在惰性气体的保护下，将3，5-二取代吡唑与Ln[N(SiMe₃)₂]₃，加入无水有机溶剂中，其中Ln＝La或Gd，反应后，用减压除去溶剂得灰白色固体，经过重结晶，即得到目标稀土金属配合物。

4.根据权利要求3所述的3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧(钆)配合物的合成方法，其特征在于：

(1)反应物Ln[N(SiMe₃)₂]₃，与3，5-二取代吡唑的投料摩尔比为1∶1或者1∶2；

(2)反应时间：6～72小时；

(3)反应温度：0～60℃；

(4)无水有机溶剂为：乙醚、乙二醇二甲醚、四氢呋喃、甲苯或正己烷中的一种或任意两种上述溶剂按照0.1～0.9的体积比例混合的混合溶剂。

5.3，5-二取代吡唑和六甲基二硅氮烷镧(钆)配合物在制备高K材料前驱体上的应用。