[发明专利]一种纽莫康定B0的提取纯化方法无效
申请号: | 201110266790.4 | 申请日: | 2011-09-09 |
公开(公告)号: | CN102295686A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 谢祥茂;陈俊勇;陈晓霞;张宇锴;朱健 | 申请(专利权)人: | 杭州华东医药集团生物工程研究所有限公司 |
主分类号: | C07K7/56 | 分类号: | C07K7/56;C07K1/22 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 310000 浙江省杭州市西*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 康定 sub 提取 纯化 方法 | ||
1.一种纽莫康定B0的提取纯化方法,包括以下步骤:
a) 将含有纽莫康定B0的发酵液pH值调至2.0~4.0,过滤,菌渣用低分子醇浸提,得浸提液;
b) 调整浸提液的醇浓度至30-50%(V/V), pH为6.0-8.0;
c) 用吸附树脂吸附浸提液后,依次用水、30-50%(V/V)丙酮-水溶液冲洗树脂,然后用pH 值为3.0-5.0的50%-80%(V/V)丙酮-酸溶液洗脱树脂,收集富含纽莫康定B0的洗脱液;
d) 纽莫康定B0洗脱液加水稀释至丙酮浓度为30-50%(V/V),用吸附树脂吸附,用水冲洗树脂后用低分子醇洗脱,收集富含纽莫康定B0的洗脱液;
e) 以常规方法结晶得纽莫康定B0。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的步骤a)中调含有纽莫康定B0的发酵液pH值的为盐酸、硫酸、磷酸、丙酸、草酸、柠檬酸或乙酸中的任一种或一种以上。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的步骤a)中含有纽莫康定B0的发酵液pH值调至3.0~3.5。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的步骤b)中,浸提液可经过减压浓缩后加水或添加醇类稀释,或者直接添加水稀释,使浸提液中醇浓度控制为40–50 % ( V/V)。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的步骤b)中浸提液的pH值调整到6.5-7.5。
6.按照权利要求5所述的方法,其特征在于所述的步骤c)中的丙酮-水溶液中丙酮浓度为40-45%(V/V)。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的步骤c)中的丙酮-酸溶液,是用磷酸、盐酸、甲酸或乙酸将pH调为 3.5-4.5。
8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的步骤c)中的丙酮-酸溶液中丙酮浓度为60-65%(V/V)的。
9.按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的步骤c)和d)采用的吸附树脂为PAD900、 HP20、SP207、XAD1600及XAD系列、X-5中的任一种。
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