[发明专利]抗生素lobophorin A和lobophorin B的制备方法及其应用有效
申请号: | 201110276796.X | 申请日: | 2011-09-16 |
公开(公告)号: | CN102304555A | 公开(公告)日: | 2012-01-04 |
发明(设计)人: | 章卫民;陈玉婵;李冬利;陶美华 | 申请(专利权)人: | 广东省微生物研究所 |
主分类号: | C12P19/62 | 分类号: | C12P19/62;C07H17/04;C07H1/06;A61K31/7048;A61P31/04;A61P35/00;C12R1/465 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 刘明星;余炳和 |
地址: | 510070 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗生素 lobophorin 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种抗生素lobophorin A和lobophorin B的制备方法,其特征在于,是从链霉菌(Streptomyces sp.)SCSIO 1127的发酵培养物中制备分离得到的。
2.根据权利要求1所述的抗生素lobophorin A和lobophorin B的制备方法,其特征在于,其具体步骤如下:
a)制备链霉菌SCSIO 1127的发酵培养物,将该发酵培养物的发酵液和菌丝体分离开,发酵液经丁酮萃取,丁酮层经蒸馏浓缩后得到浸膏A;菌丝体先用丙酮浸提,浸取液回收丙酮后剩余的水混合液用丁酮萃取,丁酮层经蒸馏浓缩后得到浸膏B;
b)将浸膏A和浸膏B合并,经硅胶柱层析,以氯仿-甲醇作为流动相,从体积比100∶0~0∶100梯度洗脱,收集氯仿-甲醇体积比50∶1梯度洗脱下来的馏分Fr.1,氯仿-甲醇体积比25∶1梯度洗脱下来的馏分Fr.2。
c)馏分Fr.1经LH-20凝胶柱层析,以体积比为1∶1的氯仿-甲醇作为流动相洗脱,后经中压制备层析,以甲醇/水作为流动相,从体积分数15%-95%线性梯度洗脱,收集甲醇/水体积分数为90%梯度下的馏分,得到lobophorin B;
d)馏分Fr.2经LH-20凝胶柱层析,以体积比为1∶1的氯仿-甲醇作为流动相洗脱,后经中压制备层析,以甲醇/水作为流动相,从体积分数10%-60%线性梯度洗脱,收集甲醇/水体积分数60%梯度下的馏分,得到lobophorin A。
3.根据权利要求2所述的抗生素lobophorin A和lobophorin B的制备方法,其特征在于,所述的a)步骤的制备链霉菌SCSIO 1127的发酵培养物是通过以下方法制备:将活化的链霉菌SCSIO 1127接入种子培养基中,28℃,200rpm,培养48h制得种子液,将种子液以10%的接种量接入到发酵培养基中,28℃,200rpm,振荡培养144h,而制得发酵培养物,所述的种子培养基和发酵培养基的配方都为每升培养基中含有:豆粉3g,酵母提取粉3g,海藻糖10g,脯氨酸1g,牛肉浸膏3g,甘油6ml,K2HPO4 0.3g,MgSO4·7H2O0.5g,FeSO4·7H2O 0.1g,CaCO3 2g,粗海盐30g,余量为水,pH 7.4。
4.抗生素lobophorin A和lobophorin B在制备抗菌药物中的应用。
5.抗生素lobophorin B在制备抗肿瘤药物中的应用。
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