[发明专利]一种喹诺酮类药物的化学发光酶联免疫检测试剂盒

权利要求书

1.一种喹诺酮类药物的化学发光酶联免疫检测试剂盒，包括盒体，设在盒体内的酶标板和设在盒体内的试剂；其特征在于，所述酶标板的各孔包被有以诺氟沙星衍生物与卵清蛋白偶联制成的包被抗原；所述试剂包括：喹诺酮类单克隆抗体、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗体、喹诺酮类系列标准溶液、浓缩磷酸盐缓冲液、浓缩洗涤液、化学发光液。

2.根据权利要求1所述喹诺酮类的化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：所述酶标板为乳白色不透明聚苯乙烯96孔化学发光酶标板。

3.根据权利要求1所述喹诺酮类的化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：所述包被抗原浓度为20μg/mL。

4.根据权利要求1所述喹诺酮类的化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：所述喹诺酮类单克隆抗体的工作浓度为1∶32000。

5.根据权利要求1所述喹诺酮类的化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：所述喹诺酮类的单克隆抗体是由诺氟沙星衍生物与牛血清蛋白偶合制成的偶联物作为免疫原免疫Balb/c小鼠制备获得。

6.根据权利要求1所述喹诺酮类的化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：所述喹诺酮类系列标准溶液浓度分别为：0ng/mL，0.1ng/mL，0.3ng/mL，0.9ng/mL，2.7ng/mL和8.1ng/mL。

7.根据权利要求1所述喹诺酮类的化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：所述浓缩磷酸盐缓冲液是每升含NaH₂PO₄·2H₂O 5.74g、Na₂HPO₄·12H₂O 32.6g的水溶液。

8.根据权利要求1所述喹诺酮类的化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：所述浓缩洗涤溶液是含有体积分数0.05％吐温-20的pH＝7.4，0.1mol/L磷酸盐缓冲液.

9.根据权利要求1所述喹诺酮类的化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：所述化学发光液A液为鲁米诺含量为0.01M、对甲苯酚含量为0.001M pH＝8.8的三(羟甲基)氨基甲烷溶液；B液为100mL溶液含柠檬酸2.1g，无水Na₂HPO₄2.82g，0.75％的过氧化氢脲0.64mL的溶液，所述百分比为质量百分比。