[发明专利]一种肾康宁胶囊的制备方法

权利要求书

1.一种肾康宁胶囊的制备方法，其特征在于：依次包括如下步骤：①将黄芪、益母草、锁阳、泽泻、淡附片、丹参、茯苓、山药八味药材粉碎，通过60～80目筛孔，以乙醇为溶剂超声波提取，得乙醇提取物浸膏；②乙醇提取后的药渣再以水为溶剂用超声波提取，得水提取物浸膏；③将乙醇提取物浸膏与水提取物浸膏混合并浓缩至稠膏，真空烘干得复方中药提取物；④提取物加入淀粉混匀，制粒，干燥，整粒，装入胶囊，制成粒，即得。

2.根据权利要求1所述的一种肾康宁胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤①中用乙醇为溶剂超声波提取是指将八味药材细粉，在浓度为70%的乙醇中浸泡1.5～2小时，然后用超声波提取器在35～40kHz提取2次，每次30～50min，之后过滤得药渣与提取液，提取液经回收乙醇，在真空度0.85～0.95Mpa，60～70℃减压浓缩至50℃时相对密度为1.20～1.30的浸膏，得乙醇提取物浸膏。

3.根据权利要求1所述的一种肾康宁胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤②中以水为溶剂用超声波提取是指将乙醇提取过的药渣以水为溶剂，在70～80℃用超声波提取器在35～40kHz提取2次，每次50～70min，之后过滤，提取液在真空度0.85～0.95Mpa，60～70℃减压浓缩至50℃时相对密度为1.20～1.30的浸膏，得水提取物浸膏。

4.根据权利要求1所述的一种肾康宁胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤③在真空度0.85～0.95Mpa，60～70℃将乙醇提取物浸膏和水提取物浸膏混合物烘干至含水量≤5%，复方中药提取物提取率为15.3～18.0%。

5.根据权利要求1或2所述的一种肾康宁胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤①中每1g黄芪、益母草、锁阳、泽泻、淡附片、丹参、茯苓和山药药材粉加8～10ml乙醇。

6.根据权利要求1或3所述的一种肾康宁胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤②中每1g黄芪、益母草、锁阳、泽泻、淡附片、丹参、茯苓和山药药材粉加10～12ml水。

7.根据权利要求1所述的一种肾康宁胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤④中每粒胶囊含复方中药提取物0.280～0.320g。