[发明专利]一种和血明目中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种和血明目中药组合物，其特征在于所述中药组合物的配方组成为：

2.根据权利要求1所述中药组合物，其特征在于所述中药组合物的剂型为：片剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液体制剂。

3.根据权利要求1所述中药组合物，其特征在于所述中药组合物最佳剂型为：片剂。

4.根据权利要求1或2或3所述中药组合物的制备方法，其特征在于：

以上十九味药材，菊花、黄芩、车前子(半量)、蒲黄(半量)，混合粉碎成细粉，备用；剩余车前子、蒲黄与其余各味加水浸泡30分钟，煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过。滤液减压浓缩至相对密度为1.35～1.39(60℃)的稠膏，加入上述细粉混合均匀，60℃烘干，粉碎成细粉，加入糊精，用85％乙醇制成颗粒，60℃烘干，整粒，加入硬脂酸镁，混匀，压制成1000片，包衣，即得片剂。

5.根据权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于：

以上十九味药材，菊花、黄芩、车前子(半量)、蒲黄(半量)，混合粉碎成细粉，备用；剩余车前子、蒲黄与其余各味加水浸泡30分钟，煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过。滤液减压浓缩至相对密度为1.35～1.39(60℃)的稠膏，加入上述细粉混合均匀，60℃烘干，粉碎成细粉，加入淀粉，用85％乙醇制成颗粒，60℃烘干，整粒，装胶囊1000粒，即得胶囊剂。

6.根据权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于：

以上十九味药材，菊花、黄芩、车前子(半量)、蒲黄(半量)，混合粉碎成细粉，备用；剩余车前子、蒲黄与其余各味加水浸泡30分钟，煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过。滤液减压浓缩至相对密度为1.35～1.39(60℃)的稠膏，加入上述细粉混合均匀，60℃烘干，粉碎成细粉，加入糊精适量，用85％乙醇制成颗粒，60℃烘干，整粒，制得颗粒1000g，即得颗粒剂。

7.根据权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于：

以上十九味药材，菊花、黄芩、车前子(半量)、蒲黄(半量)，混合粉碎成细粉，备用；剩余车前子、蒲黄与其余各味加水浸泡30分钟，煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过。继续浓缩至相对密度为1.03～1.06(55～65℃)的清膏，加入蜂蜜、甜蜜素、山梨酸钾各适量，加水至1000ml，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得口服液体制剂。