[发明专利]一种中药制剂金水宝胶囊的检测方法

权利要求书

1.一种金水宝胶囊的检测方法，其特征在于，包括对冬虫夏草菌粉的鉴别方法和对金水宝胶囊中的有效成分进行含量测定的方法。

2.根据权利要求1的方法，其特征在于，可以使用其中的鉴别方法作为对金水宝胶囊的测定方法，也可以使用对金水宝胶囊中的有效成分进行含量测定的方法作为对金水宝胶囊的测定方法。

3.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述对金水宝胶囊中的有效成分进行含量测定的方法包括对虫草酸的含量进行含量测定的方法。

4.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述鉴别方法采用薄层色谱法。

5.根据权利要求1的方法，其特征在于，该方法包括对冬虫夏草菌粉的鉴别，鉴别方法如下：

取金水宝胶囊内容物0.5g，加甲醇10ml，超声处理1h，滤过，滤液作为供试品溶液，另取发酵冬虫夏草菌粉对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液，再取麦角甾醇对照品，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯-甲酸(5∶1∶0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别在日光和紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

6.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述含量测定方法采用高效液相色谱法。

7.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述含量测定方法，色谱条件：采用Lichromsob NH2色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)，乙腈∶水(70-90∶10-25)为流动相，流速为1ml/min，柱温为40℃。

8.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述含量测定方法，采用高效液相色谱法测定虫草酸的含量，步骤如下：

色谱条件：采用Lichromsob NH2色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)，乙腈∶水(70-90∶10-25)为流动相，流速为1ml/min，柱温为40℃，

供试品溶液的配制：取装量差异项下的金水宝胶囊内容物研细，取约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加水约50ml超声处理10-25分钟，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，即得。

对照品溶液配制：精密称取甘露醇对照品适量，加水制成每1ml含80ug的溶液，即得。

测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，得到色谱图，经计算得到金水宝胶囊中虫草酸的含量。