[发明专利]放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法有效
| 申请号： | 201110289534.7 | 申请日： | 2011-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN102617707A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 蒋继宏;袁博;陈永强;冯友建;陈凤美;鞠秀云;王力;曹小迎;秦盛;刘金娟;卞光凯 | 申请（专利权）人： | 江苏师范大学 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C12P21/04;A61K38/08;A61P35/00;C12R1/465 |
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| 地址： | 221000 江苏省徐州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 放线菌素 同系物 甲基 及其 制备 方法 | ||
1.放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法，其特征在于所述制备方法的具体步骤如下：
(1)菌株发酵：发酵菌株为累西菲链霉菌Streptomyces recifensis CGMCCNo.5228，该菌在培养基成分为酵母浸膏4.0±1g，麦芽浸膏5.0±1g，葡萄糖4.0 ±1g，MgSO40.1±0.05g，蒸馏水0.8～1.5L的种子培养基中振荡培养60h～80h；然后接种于发酵罐中，发酵培养基为溶性淀粉5.0g±1，葡萄糖10.0±2g，蛋白胨5.0±1g，酵母浸膏5.0±1g，NaCl4.0±2g，K2HPO40.5±0.1g，MgSO40.5±0.1g，CaCO32.0 ±0.5g，蒸馏水0.8～1.5L，pH＝7.2；28±2℃振荡培养100±5h；(2)发酵100±5h后，获得含发酵产物的发酵液，发酵液经浓缩后用氯仿或乙酸乙酯萃取，萃取物通过硅胶柱层析(氯仿∶甲醇＝100∶0-0∶100梯度洗脱)、凝胶层析(氯仿∶甲醇＝5∶4)以及液相色谱纯化(甲醇∶水∶乙腈＝26∶46∶28)得到成品。
2.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D，其特征在于该化合物的化学结构式如下：
2-甲基-放线菌素D。
3.权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法，其特征在于采用微生物发酵技术生产，产生菌为累西菲链霉菌Streptomyces recifensis，菌种保藏于CGMCC，保藏号为CGMCC No.5228。
4.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制 备方法，其特征在于步骤(2)中用硅胶柱层析，先以氯仿∶甲醇＝100～30∶0∶70梯度洗脱，然后以氯仿∶甲醇＝10～0∶90～100梯度洗脱。
5.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中用乙酸乙酯或氯仿萃取2～3次，合并3次浓缩液。
6.根据权利要求1所述的放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D及其制备方法，其特征在于放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D是在抗肿瘤药物中进行应用。
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