[发明专利]2,4-二(4-联苯基)-6-(2-羟基-4-烷氧基)苯基-1,3,5-均三嗪的精制方法及液相分析方法有效
申请号: | 201110290071.6 | 申请日: | 2011-09-22 |
公开(公告)号: | CN102391195A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
发明(设计)人: | 罗文新;赵汝鸣;王波;刘恩德 | 申请(专利权)人: | 大连化工研究设计院 |
主分类号: | C07D251/24 | 分类号: | C07D251/24;G01N30/88 |
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地址: | 116023 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 联苯 羟基 烷氧基 苯基 均三嗪 精制 方法 分析 | ||
1.采用新的精制工艺对紫外线吸收剂2,4-二(4-联苯基)-6-(2-羟基-4-烷氧基)苯基-1,3,5-均三嗪(烷氧基碳链长度为4,6,8)进行精制,其特征在于:粗品经过恒温水洗除盐脱色后,将乙酸乙酯和二氯乙烷按体积比0.5∶3.5进行混合,加热至40℃,滴加到2,4-二(4-联苯基)-6-(2-羟基-4-烷氧基)苯基-1,3,5-均三嗪粗品中,搅拌至完全溶解后,滴入以粗品重量计算50-60倍体积的甲醇,其中所述重量单位为克时,与之对应的甲醇的体积为毫升,降温至3-5℃,抽滤,并用水洗涤,真空干燥得到初级结晶产品。然后取初级结晶产品加于一定比例的DMF中加热回流1小时冷却后重结晶,滤饼加入一定比例的甲醇中加热回流35分钟,冷却后陈化1小时,抽滤,真空干燥后即得到淡黄色结晶粉末。经过以上处理后的产品进行液相色谱分析,产品归一化含量可以达到98.5%以上,达到工业化产品要求。
精制产品采用10毫克/100毫升的比例溶于四氢呋喃,于40℃下加热15分钟,完全溶解后备用检测。经过以上处理后进行液相色谱定性分析。
2.液相色谱分析特征条件如下:
色谱柱:ODS C18 5um 4.6*150mm;流动相:100%甲醇;流速:2ml/min;柱温:45℃;检测波长:320nm;进样量:5μm。
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