[发明专利]一种采用超临界CO2流体技术制备水溶性药物缓释微粒的方法无效

专利信息
申请号: 201110293184.1 申请日: 2011-09-30
公开(公告)号: CN102327186A 公开(公告)日: 2012-01-25
发明(设计)人: 尹光福;张严之;廖晓明 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: A61J3/02 分类号: A61J3/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610065 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 采用 临界 co sub 流体 技术 制备 水溶性 药物 微粒 方法
【权利要求书】:

1.一种采用超临界CO2流体技术制备水溶性药物缓释微粒的方法,其特征在于,首先将无水乙醇与超临界二氧化碳混合,再通过高效液相色谱泵将药物水溶液,聚合物有机溶液和乙醇改性后的超临界二氧化碳经三通道同轴喷嘴同时分别泵入高压釜,直接从水溶液中萃取生物活性药物,并使之与高分子载体同时析出,保持药物活性,萃取和分离一步完成。

2.根据权利1中所述的采用超临界CO2流体技术制备水溶性药物缓释微粒的方法,其特征在于药物的浓度在5%~20% wt,聚合物有机溶液的浓度在0.5~1.5 wt/v,高效液相色谱泵的流速为0.2~1.5ml/min;水溶液、乙醇与有机溶液三者之间的流速比为1:2.5:2.5~1:7.5:7.5。

3.根据权利1中所述的采用超临界CO2流体技术制备水溶性药物缓释微粒的方法,其特征在于CO2泵入速率在300~380 ml/min,温度在32~35 ℃,压力在10~14 MPa。

4.根据权利1中所述的采用超临界CO2流体技术制备水溶性药物缓释微粒的方法,其特征在于药物载体为可生物降解的聚左旋乳酸(PLLA),分子量在50~200KDa之间。

5.根据权利1中所述的采用超临界CO2流体技术制备水溶性药物缓释微粒的方法,其特征在于微球呈类球形,表面光滑,粒径分布于1~5μm之间。

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