[发明专利]青虾MnSG基因、其扩增方法及扩增引物组无效
申请号: | 201110303792.6 | 申请日: | 2011-10-10 |
公开(公告)号: | CN102367449A | 公开(公告)日: | 2012-03-07 |
发明(设计)人: | 傅洪拓;卜宪飞;乔慧;吴滟;龚永生 | 申请(专利权)人: | 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 |
主分类号: | C12N15/57 | 分类号: | C12N15/57;C12N15/11;C12N15/10 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 李纪昌 |
地址: | 214081*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 青虾 mnsg 基因 扩增 方法 引物 | ||
1.青虾MnSG基因,其特征在于,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.用于扩增青虾MnSG基因的引物组,其特征在于,其由如下引物组成:
引物组:
正向外引物3 MnSG 1的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;
正向内引物3 MnSG 2的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;
反向外引物5 MnSG 1的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示;
反向内引物5 MnSG 2的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示。
3.一种扩增青虾MnSG基因的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1:获得青虾脑组织总RNA;
步骤2:合成cDNA;
步骤3:从本实验室构建的青虾精巢cDNA文库中筛选到MnSG基因片段,以此作为中间序列;
步骤4:用引物组扩增获得青虾MnSG基因片段的3’端和5’端片段;所述引物组由如下引物组成:
正向外引物3 MnSG 1的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;
正向内引物3 MnSG 2的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;
反向外引物5 MnSG 1的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示;
反向内引物5 MnSG 2的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示。
4.步骤5:将所述MnSG基因cDNA序列的中间片段、所述MnSG基因的3’端和5’端片段拼接,即得。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤4所述扩增为套式两轮PCR。
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