[发明专利]粘液瘤病毒与雷帕霉素的组合在治疗性处理中的应用有效
申请号: | 201110306752.7 | 申请日: | 2006-03-06 |
公开(公告)号: | CN102357104A | 公开(公告)日: | 2012-02-22 |
发明(设计)人: | 格兰特·麦克法登;约翰·巴雷特;玛丽安·斯坦福 | 申请(专利权)人: | 罗巴斯研究机构 |
主分类号: | A61K35/76 | 分类号: | A61K35/76;A61P35/00;A61K31/436 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 粘液 病毒 霉素 组合 治疗 处理 中的 应用 | ||
1.有效量的不表达功能性M135R的粘液瘤病毒在药物制备中的应用,所述药物用于抑制具有先天性抗病毒应答缺陷的细胞。
2.如权利要求1所述的应用,其中,所述药物配制用于与有效量的雷帕霉素组合施用。
3.如权利要求1或2所述的应用,其中,所述细胞对干扰素是非应答的。
4.如权利要求3所述的应用,其中,所述细胞显示出不正常的干扰素信号转导。
5.如权利要求4所述的应用,其中,所述细胞受到病毒的慢性感染。
6.如权利要求5所述的应用,其中,所述细胞为人类癌细胞。
7.如权利要求6所述的应用,其中,所述癌为实体瘤、造血细胞癌、结肠癌、肺癌、肾脏癌、胰腺癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、口腔癌、卵巢癌、喉癌、肝细胞癌、胆管癌、鳞状细胞癌、前列腺癌、乳腺癌、子宫颈癌、结肠直肠癌或黑素瘤。
8.如权利要求6所述的应用,其中,所述细胞是肺癌细胞、黑素瘤细胞、肾癌细胞、神经胶质瘤细胞或星形细胞瘤细胞。
9.如权利要求6所述的应用,其中,所述药物通过注射到癌症的部位来进行施用。
10.如权利要求6所述的应用,其中,所述药物是全身施用。
11.如权利要求1或2所述的应用,其中,所述粘液瘤病毒为野生型病毒。
12.如权利要求1或2所述的应用,其中,所述粘液瘤病毒是经过基因修饰的。
13.如权利要求12所述的应用,其中,所述粘液瘤病毒经过基因修饰而表达治疗性基因。
14.有效量的不表达功能性M135R的粘液瘤病毒在药物制备中的应用,所述药物用于治疗患者的疾病状态,其中,所述疾病状态的特征为存在具有先天性抗病毒应答缺陷的细胞。
15.如权利要求14所述的应用,其中,所述药物配制用于与有效量的雷帕霉素组合施用。
16.如权利要求14或15所述的应用,其中,所述疾病状态为癌症。
17.如权利要求16所述的应用,其中,所述癌症为实体瘤、造血细胞癌、结肠癌、肺癌、肾脏癌、胰腺癌、子宫内膜癌、甲状腺癌、口腔癌、卵巢癌、喉癌、肝细胞癌、胆管癌、鳞状细胞癌、前列腺癌、乳腺癌、子宫颈癌、结肠直肠癌或黑素瘤。
18.如权利要求16所述的应用,其中,所述癌症为肺癌、黑素瘤、卵巢癌、前列腺癌、肾脏癌、神经胶质瘤或星形细胞瘤。
19.如权利要求14或15所述的应用,其中,所述药物施用通过注射到癌症的部位来进行。
20.如权利要求14或15所述的应用,其中,所述药物施用是全身施用。
21.如权利要求14或15所述的应用,其中,所述疾病状态为慢性病毒感染。
22.如权利要求14或15所述的应用,其中,所述患者为人类。
23.如权利要求14或15所述的应用,其中,所述粘液瘤病毒为野生型病毒。
24.如权利要求14或15所述的应用,其中,所述粘液瘤病毒是经过基因修饰的。
25.如权利要求24所述的应用,其中,所述粘液瘤病毒经过基因修饰而表达治疗性基因。
26.一种药物组合物,所述药物组合物包含不表达功能性M135R的粘液瘤病毒。
27.如权利要求26所述的药物组合物,该药物组合物还含有雷帕霉素。
28.如权利要求26所述的药物组合物,该药物组合物还含有其他治疗剂。
29.如权利要求26所述的药物组合物,其中,所述其他治疗剂为化学治疗剂。
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