[发明专利]一种印迹碳微球的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110307663.4 申请日: 2011-10-08
公开(公告)号: CN102516581A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 杨永珍;刘旭光;刘伟峰;许并社 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: C08J9/26 分类号: C08J9/26;C08F285/00;C08F292/00;C08F220/06;C08F222/14;C08F2/44
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人: 江淑兰
地址: 030024 *** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 印迹 碳微球 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种印迹碳微球的制备方法,属有机碳材料-碳微球表面功能化修饰和应用的技术领域。 

背景技术

分子印迹聚合物是近年来发展起来的一种新型分离材料,是由模板待分离分子与可聚合的功能单体通过离子作用、氢键、疏水作用及超分子作用形成主-客体配合物,再加入交联剂聚合制得;除去模板分子后,聚合物中留下与模板分子空间结构匹配的空穴,并且空穴中所带的功能基团对模板分子有特异性结合能力;由于分子印迹聚合物具有特异性的识别能力和专一选择性能,已在手性分离、固相萃取、富集、检测、酶模拟、化学仿生传感器领域展现出良好的应用前景。 

分子印迹材料的基质可用无机材料,例如硅胶、氧化铝等,也可用聚合物材料,但聚合物微球的识别位点大都在聚合物微球内部,在识别较大分子时,扩散阻力的存在会导致待识别分子与识别位点结合困难。 

碳微球是一种很好的用做表面分子印迹基质的材料,碳微球表面修饰后具有丰富的键合位、稳定的酸碱度、良好的热稳定性和机械性能,并且在其表面接枝了聚甲基丙烯酸,为碳微球高附加值应用奠定了基础。 

引发转移终止剂是一种特殊的自由基引发剂,能在聚合过程中起引发、转移、终止作用;在紫外光照射下,引发转移终止剂可以断裂形成一个活性自由基和一个惰性自由基,活性自由基引发单体聚合,而惰性自由基主要进行自由基终止反应和链转移反应;将引发转移终止剂作为分子印迹聚合反应的引发剂接枝到碳微球表面,使活性自由基连接在碳微球表面,惰性自由基存在于溶液中,可避免凝胶化现象发生,可通过调节反应时间来有效控制聚合度,实现活性自由基聚合。 

在石油产品中,大都含有硫、磷有害物质,大都以硫化物形式存在,在低硫50ppm和超低硫10ppm油品中,脱硫是十分困难的,如果用吸附法,采用碳微球表面分子印迹聚合物进行脱硫,是一项很好的脱硫法,既不降低油品的辛烷值,又能很好地分离硫醚类和噻吩类含硫化合物,所以用碳微球表面分子印迹聚合物吸附油品中的含硫化合物是一种很好的脱硫方法。 

碳微球表面的接枝改性修饰、印迹聚合是一项新技术,应用参数、检测表征都需进一步探讨和研究。 

发明内容

发明目的 

本发明的目的是针对背景技术的实际情况,对碳微球表面进行接枝改性修饰、印迹聚合,通过氧化处理、改性修饰、接枝聚合,在碳微球表面生成分子印迹聚合物,以提高碳微球的化学物理性能和力学性能,使碳微球在制药及精细化工中得到应用。 

技术方案 

本发明使用的化学物质材料为:碳微球、二苯并噻吩、二甲基丙烯酸乙二醇酯、α-甲基丙烯酸、氯仿、无水乙醇、无水甲醇、冰乙酸、p-(氯甲基)苯基三甲氧基硅烷、二乙基二硫代氨基甲酸钠、硫酸、硝酸、甲苯、去离子水、氮气,其组合准备用量如下:以克、毫升、厘米3为计量单位 

碳微球:C                                         0.5g±0.001g 

二苯并噻吩:C12H8S                              0.184g±0.001g 

二甲基丙烯酸乙二醇酯:C10H14O4                     4mL±0.01mL 

α-甲基丙烯酸:C4H6O2                           0.34mL±0.01mL 

氯仿:CHCl3                                       20mL±0.01mL 

无水乙醇:C2H5OH                                  5000mL±10mL 

无水甲醇:CH3OH                                   5000mL±10mL 

冰乙酸:C2H4O2                                    5000mL±10mL 

p-(氯甲基)苯基三甲氧基硅烷:C10H15ClO3Si        0.45mL±0.01mL 

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