[发明专利]刺五加苷分化间充质干细胞成少突胶质前体细胞及试剂盒的研制、用于神经系统疾病的药物有效
申请号: | 201110307969.X | 申请日: | 2011-10-12 |
公开(公告)号: | CN102337246A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
发明(设计)人: | 沈丽;黄启明;郝丽敏;王振光 | 申请(专利权)人: | 北京弘润天源生物技术有限公司 |
主分类号: | C12N5/0797 | 分类号: | C12N5/0797;A61K35/14;A61K35/24;A61K35/44;A61P25/00;A61P25/28 |
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地址: | 100085 北京市海淀区上*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 刺五加 分化 间充质 干细胞 成少突 胶质 体细胞 试剂盒 研制 用于 神经 系统疾病 药物 | ||
1.一种人间充质干细胞分化成少突胶质前体细胞及其增殖的分化培养基,所述分化培养基包括液体基础培养基,其特征在于,以所述液体基础培养基的体积为基准,所述分化培养基还含有1-500ug/mL的刺五加苷、1-20体积%的胎牛血清、5-300ng/mL人表皮生长因子(EGF)和5-300ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。
2.根据权利要求1所述的分化培养基,其中,以所述液体基础培养基的体积为基准,所述分化培养基还含有5-300ug/mL的刺五加苷、5-15体积%的胎牛血清、10-200ng/mL人表皮生长因子(EGF)和10-200ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。
3.根据权利要求2所述的分化培养基,其中,以所述液体基础培养基的体积为基准,所述分化培养基还含有10-200ug/mL的刺五加苷、5-10体积%的胎牛血清、10-100ng/mL人表皮生长因子(EGF)和10-100ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。
4.根据权利要求1所述的分化培养基,其中,所述液体基础培养基选自BME细胞培养基、杜尔贝可改良伊格尔细胞培养基、DMEM/F12细胞培养基、Fischer′s细胞培养基、IMDM细胞培养基、199细胞培养基、MEM细胞培养基、F10细胞培养基、F12细胞培养基和1640细胞培养基中的一种或几种。
5.一种人间充干细胞分化获得的少突胶质前体细胞及其增殖的方法,其特征在于,所述方法使用权利要求1-5中任意一项所述的分化培养基培养所述人间充质干细胞。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述间充质干细胞来自人骨髓、脐带血和脐带中的一种或几种。
7.由权利要求1-6所述的方法得到的少突胶质前体细胞。
8.一种制备权利要求7所述的刺五加苷处理试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括:
1)间充质干细胞基础培养基;
2)刺五加苷;
3)细胞因子(人表皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子);
4)消化细胞的酶以及;
5)使用说明书。
9.一种用于治疗创伤性脊髓损伤与多发性硬化症等疾病的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括权利要求7-8中任意一项所述的方法获得的少突胶质前体细胞,以及和药学上可接受的载体或赋形剂。
10.根据权利要求9所述的药物组合物,其中,所述药物组合物为注射液,所述注射液包括药学上可接受的载体,以及以所述注射液体积为基准,1×105至1×108个/毫升的权利要求7-8中任意一项所述的方法获得的少突胶质前体细胞。
11.根据权利要求10所述的药物组合物,其中,所述注射液包括以所述注射液体积为基准,5×105至5×107个/毫升的权利要求7-8中任意一项所述的方法获得的少突胶质前体细胞。
12.根据权利要求11所述的药物组合物,其中,所述药学上可接受的载体为生理盐水。
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