[发明专利]醋酸双环胍催化开环共聚合合成乳酸-丝氨酸共聚物的工艺方法

权利要求书

1.一种醋酸双环胍催化丙交酯、丝氨酸吗啉二酮开环共聚合合成乳酸-丝氨酸共聚物的工艺方法，其特征在于该方法以仿生有机胍盐醋酸双环胍TBDA为催化剂、以如下结构式所示的L-丙交酯LLA和(3S，6S)-丝氨酸吗啉二酮(3S，6S)-BMMD为共聚单体，或者D，L-丙交酯DLLA和(3S，6SR)-丝氨酸吗啉二酮(3S，6SR)-BMMD为共聚单体，经本体开环共聚合及其后的O-苄基脱除反应，得到具有高度生物安全性的双亲性功能基化生物降解聚合物乳酸-丝氨酸共聚物，其中丝氨酸摩尔含量1～5％；

具体合成步骤包括：

第1、共聚合反应

在反应釜中加入单体丙交酯和丝氨酸乳酸吗啉二酮，控制丙交酯与丝氨酸吗啉二酮摩尔比为：98/2～90/10；加入催化剂醋酸双环胍，控制共聚单体丙交酯与丝氨酸吗啉二酮的摩尔量之和同催化剂醋酸双环胍的摩尔量之比为：100/1～200/1；反应釜经三次真空-充氩气操作后，于真空下加热至130～150℃反应3～10分钟，然后在100～130℃下继续反应30～50分钟；

合成反应式：

第2、O-苄基脱除反应

用二氯甲烷将聚合物溶解，在三乙基硅烷，三乙胺存在下，以二氯化钯为催化剂，室温下反应72h以脱除O-苄基。滤除二氯化钯后，向滤液加入甲醇使与未反应的三乙基硅烷反应完全；然后再滴加过量的甲醇使聚合物沉淀。将沉淀得到的固体在25～40℃下真空干燥48h，最终得到淡黄色固体即为乳酸-丝氨酸共聚物产品。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：共聚反应单体转化率达95％以上、所合成的乳酸-丝氨酸共聚物产率达93％以上；所合成的共聚物中丝氨酸摩尔含量根据需求在1～5％范围内设计；共聚物数均分子量根据需求在1.5～3.0×10⁴范围内设计，分子量多分散型指数PDI≤1.30。

3.如权利要求1所述方法合成的乳酸-丝氨酸共聚物的用途，所合成共聚物为双亲性功能基化生物降解材料，可用于生物医学组织工程领域和靶向及控释药物体系。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于所述的用于靶向及控释药物体系特别是用作水溶性抗癌药物载体。