[发明专利]结直肠癌特异性的基因-病毒治疗药物无效

专利信息
申请号: 201110319434.4 申请日: 2011-10-20
公开(公告)号: CN103055325A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 刘新垣;杨敏;周秀梅;谢国良 申请(专利权)人: 中国科学院上海生命科学研究院
主分类号: A61K48/00 分类号: A61K48/00;A61K35/76;A61P35/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陈静
地址: 200031 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 直肠癌 特异性 基因 病毒 治疗 药物
【权利要求书】:

1.一种结直肠癌特异性的基因-病毒治疗药物,即CTGVT-CRC(ColorectalCancer),其特征在于,所述药物是将结直肠癌特异的抗癌基因插入到结直肠癌特异性的溶瘤病毒中而制成。

2.如权利要求1所述的结直肠癌特异性的基因-病毒治疗药物,其特征在于,所述结直肠癌特异性启动子可为CEA,或其它结直肠癌特异的启动子。

3.如权利要求1所述的结直肠癌特异性的基因-病毒治疗药物,其特征在于,所述抗癌基因为结直肠癌特异的ST13。

4.如权利要求3所述的结直肠癌特异性的基因-病毒治疗药物,如抗癌能力还不够强,可在同一载体中加上其它如下抗癌基因与之共用:

如TRAIL、IL-24、MnSOD、CD、Smac、GM-CSF、IFN、IL-12、p53、RNAi、microRNA、Caspase 3、或Bax。

5.如权利要求4所述的结直肠癌特异性的基因-病毒治疗药物,用两个抗癌基因时,可用不同方式联合使用,其方式为:

A、用两个重组子;

B、在一个重组子中带有两个基因的表达框;或

C、两个基因用联接子连接起来加到一个载体中,连接子可为F·2A或IETD四个氨基酸。

6.如权利要求1所述的结直肠癌特异性的基因-病毒治疗药物,其特征在于,E1B作如下改造:

(1)、所述E1B的天然启动子被HIF取代;

(2)、删除E1B中的55KD;

(3)、同时删除E1B中的两个基因19KD和55KD。

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