[发明专利]川贝枇杷药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种川贝枇杷药物组合物，其特征在于：

1)取原料药川贝母50-90份、桔梗50-90份、枇杷叶330-600份、薄荷脑0.35-0.7份备 用；

2)分别将川贝母和桔梗粉碎成细粉，取36.9-66.5份桔梗细粉备用，将其余桔梗细粉与 1/3量的川贝母细粉混合均匀，向桔梗川贝母混合细粉中加入乙醇溶液温浸30分钟，加热 回流提取2-3次，每次2-3小时，合并醇提液，减压回收乙醇，滤过，得桔梗川贝母滤液备 用，药渣与枇杷叶混合后加水煎煮，分次滤过，合并滤液，静置10-14小时，取上清液浓缩 至清膏，向清膏中加入36.9-66.5份桔梗细粉，混匀，干燥，研细，再加入桔梗川贝母滤液 和其余2/3川贝母细粉，混匀，制成颗粒，干燥，得药物活性成分；

3)向药物活性成分中加入薄荷脑和可药用辅料，混匀，制得临床上可以接受的剂型。

2.根据权利要求1所述的川贝枇杷药物组合物的制备方法，其特征在于：所述加水煎 煮的条件为：加水煎煮1-3次，每次加水量为枇杷叶的6-12倍，每次煎煮0.5-1.5小时。

3.根据权利要求1所述的川贝枇杷药物组合物的制备方法，其特征在于：分别将川贝 母、桔梗粉碎成过80目-150目筛的细粉。

4.根据权利要求1所述的川贝枇杷药物组合物的制备方法，其特征在于：所述加入乙 醇溶液的量为桔梗川贝母混合细粉量的3-5倍。

5.根据权利要求1所述的川贝枇杷药物组合物的制备方法，其特征在于：所述乙醇溶 液的重量百分比浓度为60-80％。

6.根据权利要求1所述的川贝枇杷药物组合物的制备方法，其特征在于：所述清膏的 相对密度为1.20-1.25(60℃)。

7.一种川贝枇杷药物组合物，其特征在于：

1)取原料药川贝母65g、桔梗65g、枇杷叶430g、薄荷脑0.5g备用；

2)分别将川贝母和桔梗粉碎成过100目筛的细粉，取48g桔梗细粉备用，将其余17g 桔梗粉与21.7g川贝母细粉混合均匀，向桔梗川贝母混合细粉中加入155g、重量百分比浓 度为70％的乙醇溶液温浸30分钟，加热回流提取2次，第一次2.5小时，第二次2小时， 合并醇提液，减压回收乙醇，滤过，得桔梗川贝母滤液备用，药渣与枇杷叶混合后加水煎 煮，分次滤过，合并滤液，静置12小时，取上清液浓缩至相对密度为1.20-1.25(60℃) 的清膏，向清膏中加入48g桔梗细粉，混匀，干燥，研细，再加入桔梗川贝母滤液和其余 43.3g川贝母细粉，混匀，制成颗粒，干燥，得药物活性成分；

3)向药物活性成分中加入薄荷脑0.5g和可药用辅料，混匀，制得临床上可以接受的剂 型。