[发明专利]含钴夹心杂多酸及其合成方法和应用

权利要求书

1.含钴夹心杂多酸，其特征在于含钴夹心杂多酸的分子式为H₆[Bi₂W₂₀Co₂(OH₂)₆O₇₀Na₄(OH₂)₁₄](C₃H₄N₂)₂。

2.如权利要求1所述的含钴夹心杂多酸的合成方法，其特征在于含钴夹心杂多酸的合成方法按以下步骤进行：一、在磁力搅拌下，将4mmol～5mmol的Na₂WO₄溶解在80mL～120mL的去离子水中，并加热至80℃～120℃，然后逐滴加入浓度为6mol/L的盐酸调节pH至5.0～7.0，得到溶液A；二、将0.3mmol～0.8mmol的Bi(NO₃)₃溶解在10mL浓度为6mol/L的盐酸中，得到Bi(NO₃)₃溶液，再将Bi(NO₃)₃溶液、0.5mmol～1mmol的CoCl₂和0.8mmol～1.2mmol的咪唑同时加入到步骤一得到的溶液A中混合均匀，在搅拌条件下，加热至80℃～120℃并保持1h～2h，然后冷却至室温，过滤后，滤液静止5～10天，析出晶体，得到含钴夹心杂多酸。

3.根据权利要求2所述的含钴夹心杂多酸的合成方法，其特征在于步骤一中将4.2mmol～4.8mmol的Na₂WO₄溶解在90mL～110mL的去离子水中，并加热至90℃～110℃。

4.根据权利要求2或3的含钴夹心杂多酸的合成方法，其特征在于步骤一中调节pH至5.5～6.5。

5.根据权利要求2或3的含钴夹心杂多酸的合成方法，其特征在于步骤二中将0.4mmol～0.7mmol的Bi(NO₃)₃溶解在10mL浓度为6mol/L的盐酸中，得到Bi(NO₃)₃溶液，再将Bi(NO₃)₃溶液、0.6mmol～0.9mmol的CoCl₂和0.9mmol～1.1mmol的咪唑同时加入到步骤一得到的溶液A中混合均匀。

6.根据权利要求2或3的含钴夹心杂多酸的合成方法，其特征在于步骤二中加热温度为90℃～110℃，保持时间为1.2h～1.8h。

7.根据权利要求2或3的含钴夹心杂多酸的合成方法，其特征在于步骤二中静止时间为6～8天。

8.如权利要求1所述的含钴夹心杂多酸作为一种抗人结直肠癌化疗药物的应用，其特征在于含钴夹心杂多酸作为抗人结直肠癌化疗药物的应用。