[发明专利]含钴夹心杂多酸及其合成方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及夹心杂多酸及其合成方法和应用。

背景技术

结直肠癌是世界上第三大高发内脏恶性肿瘤及由于治疗抗性引起癌相关死亡的主要原因之一。患者接受的主要治疗方法即为姑息性外科手术及化学药物治疗。化疗方法已经成为一种临床肿瘤治疗最重要的方法。临床实践和实验研究阶段的化疗药物主要包括合成化合物和天然产物提取物或植物化学物，但首选并且效果明显的仍是合成化合物，如2000年，结直肠恶性肿瘤临床主要应用的化疗药物是5-氟脲嘧啶结合甲酰四氢叶酸。为了进一步增加结直肠恶性肿瘤患者的存活率，急待高效化疗合成药物的研发。国内外学者对多金属氧酸盐抗结直肠肿瘤进行了探索，如1992年，Na[IMo₆O₂₄]作为抗结直肠癌药物在日本应用于是临床，但多金属氧酸盐作为结直肠肿瘤化疗药物的尚未开展，尤其是基于过渡金属钴的多金属氧酸盐在抗结直肠肿瘤中的研究未见报道。

发明内容

本发明的目的是提供含钴夹心杂多酸及其合成方法和应用。

本发明的含钴夹心杂多酸的分子式为H₆[Bi₂W₂₀Co₂(OH₂)₆O₇₀Na₄(OH₂)₁₄](C₃H₄N₂)₂。

本发明的含钴夹心杂多酸的合成方法按以下步骤进行：一、在磁力搅拌下，将4mmol～5mmol的Na₂WO₄溶解在80mL～120mL的去离子水中，并加热至80℃～120℃，然后逐滴加入浓度为6mol/L的盐酸调节pH至5.0～7.0，得到溶液A；二、将0.3mmol～0.8mmol的Bi(NO₃)₃溶解在10mL浓度为6mol/L的盐酸中，得到Bi(NO₃)₃溶液，再将Bi(NO₃)₃溶液、0.5mmol～1mmol的CoCl₂和0.8mmol～1.2mmol的咪唑同时加入到步骤一得到的溶液A中混合均匀，在搅拌条件下，加热至80℃～120℃并保持1h～2h，然后冷却至室温，过滤后，将滤液静止5～10天，析出晶体，得到含钴夹心杂多酸。

本发明的含钴夹心杂多酸作为抗人结直肠癌化疗药物的应用。