[发明专利]抗铬毒化固体氧化物燃料电池掺杂CeO2包覆的LaNi0．6Fe0．4O3-δ阴极及其制备方法

权利要求书

1.一种固体氧化物燃料电池掺杂CeO₂包覆的LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ阴极，所述掺杂CeO₂∶LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ的质量比为0.2～0.3∶1，所述CeO₂中的掺杂离子为Gd³⁺或/和Sm³⁺。

2.根据权利要求1所述的固体氧化物燃料电池掺杂CeO₂包覆的LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ阴极，其特征在于：所述(Gd+Sm)∶Ce的摩尔比为2∶8。

3.一种权利要求1或2所述的固体氧化物燃料电池掺杂CeO₂包覆的LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ阴极的制备方法，包括以下步骤：

a.将LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ与松油醇混合成浆料，然后将所述浆料附着于电解质上并于1050℃烧结制成LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ阴极，按(Gd+Sm)∶Ce的摩尔比为2∶8将Gd(NO₃)₃·6H₂O或/和Sm(NO₃)₃·6H₂O连同Ce(NO₃)₃·6H₂O和化学计量比的柠檬酸一起溶于水中，制成Ce³⁺浓度为0.1mol/L的溶液；

b.将上述制备的LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ阴极浸入所述Ce³⁺浓度为0.1mol/L的溶液中，待溶液充分浸润阴极后移置于烘箱内烘干，再转移至预热到600℃的坩埚电炉内，保温2h，重复本步骤，即得所述固体氧化物燃料电池掺杂CeO₂包覆的LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ阴极。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ∶所述松油醇的质量比为1∶1。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述电解质为ScSZ。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤b中所述浸入为在低于200mPa真空度下保持30min。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中1050℃烧结时间为2小时。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤a中浆料附着于电解质上的方法为丝网印刷法。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于包括以下具体步骤：

a、将质量比为1∶1的LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ与松油醇混合成浆料，经丝网印刷法沉积在电解质ScSZ上并于1050℃烧结2小时后制成LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ阴极；

b、将摩尔比为(Gd+Sm)∶Ce＝2∶8的Gd(NO₃)₃·6H₂O或/和Sm(NO₃)₃·6H₂O连同Ce(NO₃)₃·6H₂O和化学计量比的柠檬酸一起溶于蒸馏水中，制成Ce³⁺浓度为0.1mol/L的溶液，将步骤a中制备的LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ阴极浸入此溶液，在低于200mPa真空度下保持30min，待溶液充分浸润后，将其移置于烘箱内75℃烘干，再转移至预热到600℃的坩埚电炉内，保温2h以得到最终所需的LaNi_0.6Ee_0.4O_3-δ相；

c、将步骤b重复5～8次，即得所述固体氧化物燃料电池掺杂CeO₂包覆的LaNi_0.6Fe_0.4O_3-δ阴极。