[发明专利]雌激素受体和使用方法

权利要求书

1.分离的抗体，其能特异性地结合SEQ ID NO：1所述的氨基酸序列的免疫原性片段，所述免疫原性片段含有至少5个连续氨基酸。

2.权利要求1的抗体，其中所述抗体是单克隆抗体。

3.权利要求1的抗体，其中所述抗体是多克隆抗体。

4.权利要求1的抗体，其中所述抗体是人源化的抗体。

5.权利要求1的抗体，其中所述抗体是抗体片段。

6.权利要求1的抗体，其中所述抗体共价附着到化合物。

7.权利要求6的抗体，其中所述化合物是化疗剂。

8.权利要求6的抗体，其中所述化合物是检测标记。

9.权利要求8的抗体，其中所述检测标记是荧光标记。

10.组合物，其包含权利要求1的抗体。

11.权利要求10的组合物，还包含药学上可接受的载体。

12.制备抗体的方法，其包括：

给动物施用包含SEQ ID NO：1所述的氨基酸序列的免疫原性片段的多肽，和从该动物分离抗体，

其中所述免疫原性片段含有至少5个连续的氨基酸，所述分离的抗体能特异性地结合该免疫原性片段。

13.权利要求12的方法，其中所述多肽共价附着到载体多肽上。

14.权利要求12的方法，其中所述分离包含从动物得到能产生该抗体的细胞，该方法还包含使用该细胞制备能产生单克隆抗体的杂交瘤。

15.通过权利要求12的方法生产的多克隆抗体。

16.通过权利要求14的方法生产的单克隆抗体。

17.包含外源编码区的细胞，其中所述编码区能编码包含SEQ IDNO：20的第一个多肽，或包含与SEQ ID NO：20具有至少90％同一性的氨基酸序列的第二个多肽，其中所述第二个多肽具有ER-α36活性。

18.权利要求17的细胞，其中所述编码区可操作地连接到组成型启动子上。

19.权利要求17的细胞，其中所述细胞是真核细胞。

20.权利要求17的细胞，其中所述细胞是原核细胞。

21.能表达外源多肽的细胞，其中所述多肽包含SEQ ID NO：20，或包含与SEQ ID NO：20具有至少90％同一性且具有ER-α36活性的氨基酸序列。

22.权利要求21的细胞，其中所述编码区可操作地连接到组成型启动子上。

23.权利要求21的细胞，其中所述细胞是真核细胞。

24.权利要求21的细胞，其中所述细胞是原核细胞。

25.鉴别能结合多肽的试剂的方法，该方法包含：

组合包含SEQ ID NO：1所述的氨基酸序列的多肽和试剂，和

检测试剂和多肽之间的复合物形成。

26.权利要求25的方法，其中通过选自下述的方法，检测所述试剂与多肽的结合：直接检测试剂与多肽的结合，和使用竞争结合测定检测试剂与多肽的结合。

27.权利要求25的方法，还包含，确定试剂是否能结合包含SEQID NO：18的多肽。

28.权利要求25的方法，还包含，确定试剂是否能抑制多肽的ER-α36活性。

29.检测多肽的方法，其包括：

提供离体细胞，

确定所述细胞中是否表达具有36kDa分子量且具有如SEQ ID NO：20所示氨基酸序列或与SEQ ID NO：20具有至少90％同一性的多肽，所述分子量如按照十二烷基硫酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶上的电泳测得。

30.检测多肽的方法，其包括：

提供离体细胞，

确定所述细胞中是否表达具有36kDa分子量且含有SEQ ID NO：1的氨基酸13-27所述的氨基酸序列的多肽，所述分子量如按照十二烷基硫酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶上的电泳测得。