[发明专利]系列联苯醚衍生物以及在制备抗结核病药物方面的用途无效

专利信息
申请号: 201110355766.8 申请日: 2011-11-11
公开(公告)号: CN102516113A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 罗有福;王震铃;魏于全 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C07C235/38 分类号: C07C235/38;C07C255/60;C07D277/82;C07D213/75;C07D277/46;A61K31/167;A61K31/165;A61K31/428;A61K31/277;A61K31/44;A61K31/426;A61P31/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610065 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 系列 联苯 衍生物 以及 制备 结核病 药物 方面 用途
【权利要求书】:

1.一类联苯醚衍生物,其结构如式Ⅰ所示:

                                                 

其中:Ar1为,R2、R3独立的为H、F、Cl、Br或C1~C4烷基;

n=0~3;

R1选自、、、、或,R4~R8独立的为H、F、Cl、Br、OCH3、CN、CF3、OCF3、NO2或C1~C4烷基。

2.权利要求1所述的化合物,Ar1O处于间位时,所述的化合物为式Ⅱ化合物:

 

其中R1、R2、R3和n如权利要求1中式Ⅰ所定义。

3.权利要求1所述的化合物,Ar1O处于对位时,所述的化合物为式Ⅲ化合物:

 

其中R1、R2、R3和n如权利要求1中式Ⅰ所定义。

4.权利要求2所述的化合物,n等于1时,所述的化合物为式Ⅳ化合物:

 

其中R1、R2和R3 如权利要求1中式Ⅰ所定义。

5.权利要求3所述的化合物,n等于0时,所述的化合物为式Ⅴ化合物:

 

其中R1、R2和R3 如权利要求1中式Ⅰ所定义。

6.权利要求1所述的化合物Ⅰ在制备抗结核病药物方面的用途,其特征在于:体外对结核杆菌H37Rv有良好的抑制活性,体内对小鼠BCG感染模型也有治疗效果。

7.权利要求2所述的化合物Ⅱ在制备抗结核病药物方面的用途,其特征在于:体外对结核杆菌H37Rv有良好的抑制活性,体内对小鼠BCG感染模型也有治疗效果。

8.权利要求3所述的化合物Ⅲ在制备抗结核病药物方面的用途,其特征在于:体外对结核杆菌H37Rv有良好的抑制活性,体内对小鼠BCG感染模型也有治疗效果。

9.权利要求4所述的化合物Ⅳ在制备抗结核病药物方面的用途,其特征在于:体外对结核杆菌H37Rv有良好的抑制活性,体内对小鼠BCG感染模型也有治疗效果。

10.权利要求5所述的化合物Ⅴ在制备抗结核病药物方面的用途,其特征在于:体外对结核杆菌H37Rv有良好的抑制活性,体内对小鼠BCG感染模型也有治疗效果。

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