[发明专利]一种可控制备荧光碳点的方法无效
申请号: | 201110356592.7 | 申请日: | 2011-11-11 |
公开(公告)号: | CN102492421A | 公开(公告)日: | 2012-06-13 |
发明(设计)人: | 庞代文;包蕾;张志凌;田智全 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;C25D11/02 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 汪俊锋 |
地址: | 430072 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 可控 制备 荧光 方法 | ||
1.一种可控制备荧光碳点的方法,其特征在于,包括如下步骤:
以碳纤维为工作电极,四丁基高氯酸铵的乙腈溶液作为电解液,对工作电极施加电势进行电氧化;
收集乙腈溶液,蒸发除去乙腈,在所得到固体中,加入超纯水,超声分散;
将超声分散所得的溶液,经过滤膜,将沉淀滤去,并将滤液用分子截留量为1,000的透析袋透析后即得到碳点的水溶液。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,以铂为对电极,银为准参比电极。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,四丁基高氯酸铵的乙腈溶液的浓度为0.1M。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,对工作电极施加的电势为0.5~2.5V。
5.一种可控制备荧光碳点的方法,其特征在于,包括如下步骤:
以碳纤维为工作电极,四丁基高氯酸铵的乙腈溶液作为电解液,对工作电极施加电势进行电氧化;
收集乙腈溶液,蒸发除去乙腈,在所得到固体中,加入超纯水,超声分散;
将超声分散所得的溶液,经过滤膜,将沉淀滤去,并将滤液用分子截留量为1,000的透析袋透析后即得到碳点的水溶液;
将步骤(3)中制备得到的碳点,加入到新鲜制备的含四丁基高氯酸铵的乙腈溶液中,并在乙腈溶液中加入少量水增强氧化性,以铂杯为工作电极,进一步氧化碳点,得到粒径不变,光谱最佳发射峰红移的荧光碳点。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,以铂为对电极,银为准参比电极。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,四丁基高氯酸铵的乙腈溶液的浓度为0.1M。
8.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,对工作电极施加的电势为0.5~2.5V。
9.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,对工作电极施加的电势为2.5V。
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