[发明专利]一种可控制备荧光碳点的方法无效

专利信息
申请号: 201110356592.7 申请日: 2011-11-11
公开(公告)号: CN102492421A 公开(公告)日: 2012-06-13
发明(设计)人: 庞代文;包蕾;张志凌;田智全 申请(专利权)人: 武汉大学
主分类号: C09K11/65 分类号: C09K11/65;C25D11/02
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 汪俊锋
地址: 430072 湖*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 可控 制备 荧光 方法
【权利要求书】:

1.一种可控制备荧光碳点的方法,其特征在于,包括如下步骤:

以碳纤维为工作电极,四丁基高氯酸铵的乙腈溶液作为电解液,对工作电极施加电势进行电氧化;

收集乙腈溶液,蒸发除去乙腈,在所得到固体中,加入超纯水,超声分散;

将超声分散所得的溶液,经过滤膜,将沉淀滤去,并将滤液用分子截留量为1,000的透析袋透析后即得到碳点的水溶液。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,以铂为对电极,银为准参比电极。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,四丁基高氯酸铵的乙腈溶液的浓度为0.1M。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,对工作电极施加的电势为0.5~2.5V。

5.一种可控制备荧光碳点的方法,其特征在于,包括如下步骤:

以碳纤维为工作电极,四丁基高氯酸铵的乙腈溶液作为电解液,对工作电极施加电势进行电氧化;

收集乙腈溶液,蒸发除去乙腈,在所得到固体中,加入超纯水,超声分散;

将超声分散所得的溶液,经过滤膜,将沉淀滤去,并将滤液用分子截留量为1,000的透析袋透析后即得到碳点的水溶液;

将步骤(3)中制备得到的碳点,加入到新鲜制备的含四丁基高氯酸铵的乙腈溶液中,并在乙腈溶液中加入少量水增强氧化性,以铂杯为工作电极,进一步氧化碳点,得到粒径不变,光谱最佳发射峰红移的荧光碳点。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,以铂为对电极,银为准参比电极。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,四丁基高氯酸铵的乙腈溶液的浓度为0.1M。

8.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,对工作电极施加的电势为0.5~2.5V。

9.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,对工作电极施加的电势为2.5V。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉大学,未经武汉大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110356592.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top