[发明专利]一种基于免疫磁珠的CEA时间分辨荧光免疫分析试剂盒

权利要求书

1.一种基于免疫磁珠的CEA时间分辨荧光免疫分析试剂盒，其特征在于包括：校准品，连接抗CEA抗体的磁珠，铕标记抗CEA抗体，分析缓冲液，洗涤液和增强液。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述校准品的制备步骤为：用含2 g/L BSA及1 g/L NaN₃的50 mmol/l  pH7.8 Tris-Hcl缓冲液，将CEA抗原配制成0、1、5、10、100及560 ng/mL系列浓度的校准溶液。

3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述连接抗CEA抗体的磁珠的制备步骤为：磁珠活化，与抗CEA单克隆抗体连接，洗涤，封闭，保存。

4.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述铕标记抗CEA抗体的制备步骤为：选用抗CEA-单克隆抗体进行Eu³⁺标记，抗体与Eu³⁺标记物的质量比例为5:1。

5.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述分析缓冲液配方为：Tris-HCl(50mmol/L,)、PEG6000(1.5%)、BSA(0.2%)、Proclin300(0.1%)、牛IgG(0.02%)、Tween 20(0.1%)、NaCl(0.84%) ，pH7.8缓冲液。

6.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述洗涤液配方为：Tris-HCl(1.25mmol/L)、Tween 20(2.5%)、NaCl(21%)， pH7.8缓冲液。

7.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述增强液配方包括：由β-萘甲酰三氟丙酮(β-NTA)(15 μmol/L)、三辛基氧化磷(TOPO)(50 μmol/L) 、Triton X-100(0.1%)、醋酸(0.6%)组成，用适量邻苯二甲酸氢钾调整pH为3.0-3.2。