[发明专利]一种基于流化床的烟气联合脱硫脱硝工艺有效
申请号: | 201110358738.1 | 申请日: | 2011-11-14 |
公开(公告)号: | CN102512952A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 王岳军;刘伟;莫建松;吴忠标 | 申请(专利权)人: | 浙江天蓝环保技术股份有限公司 |
主分类号: | B01D53/90 | 分类号: | B01D53/90;B01D53/50;B01D53/56 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 311202 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 流化床 烟气 联合 脱硫 工艺 | ||
技术领域
本发明属于大气污染控制技术领域,涉及一种基于循环流化床的低温烟气联合脱硫脱硝工艺。
背景技术
我国是世界上最大的煤炭生产国和消费国,煤炭在我国的能源结构中仍占很大比例,预计在未来10年中煤炭仍将占能源消费总量的70%左右,由此产生的氮氧化物将对人类和环境构成极大危害。其中,在钢铁、有色冶金、化工、建材等行业,年排放氮氧化物700万吨以上。同时,在国家颁布的燃煤电厂污染物排放标准的二次意见征求稿中,对燃煤锅炉NOx的排放有了严格的规定:NOx最高允许排放浓度为100mg/m3。因此,无论是从环境还是法律角度,必须大力发展燃煤工业锅炉烟气脱硝技术。
现有的SCR脱硝系统在大中型电厂取得了广泛的应用,但是由于其需要的反应温度较高,需要在270~300℃之间。而现有的工业锅炉炉窑等没有这样的反应温窗,不适合于高温SCR脱硝的布置。而SNCR工艺虽然投资费用较小,但是反应温度较高,需要将还原剂喷入炉膛内部,这就需要对炉膛进行改造。此外,SNCR工艺的脱硝效率也不高,只有65%以下,难以满足日益严格的锅炉烟气脱硝排放标准。
申请号为201010189427.2的中国发明专利申请,以流态化的活性炭作为催化剂,在循环流化床反应塔下部活性炭将SO2吸附、氧化生成H2SO4,在反应塔的上部发生NH3和NOx的SCR反应,实现活性炭催化剂的联合脱硫脱硝。其具体工艺流程为:在循环流化床反应塔下部,一部分SO2被活性炭物理吸附,一部分SO2在活性炭、水汽的作用下转化为H2SO4;在反应塔上部喷入氨气,通过活性炭的催化作用NOx与NH3发生反应生成N2。吸附的H2SO4通过催化剂再生与活性炭分离成为化工原料,而再生后的活性炭多次送入塔内实现其循环利用。虽然在水气的作用下,活性炭可以将SO2氧化为H2SO4,但是吸附了硫酸的活性炭进入反应塔上部时可能与NH3反应生成硫酸盐,覆盖在催化剂表面、堵塞活性炭的微孔,从而影响NOx脱除效率。
发明内容
鉴于技术背景提出的工业锅炉炉窑烟气脱硝问题,本发明提供了一种适用于低温烟气联合脱硫脱硝工艺,可在一个流化反应塔内实现流态化分段式脱硫脱硝,催化剂循环利用率高,特别适用于现有工业锅炉低温高硫烟气的脱硝,具有广阔的应用前景。
一种基于流化床的烟气联合脱硫脱硝工艺,包括以下步骤:
1)含除尘后的烟气、氨还原剂分别进入流化反应塔的脱硫吸附区,烟气中的SO2与含氨还原剂反应生成高粘性的亚硫酸铵和亚硫酸氢铵,被SCR催化剂颗粒吸附脱硫,吸附亚硫酸铵和亚硫酸氢铵后的SCR催化剂从脱硫吸附区沉降分离,送去进行催化剂脱硫再生和活化处理;
2)脱硫后的烟气进入SCR反应区,在氨气还原剂和SCR催化剂的作用下脱除烟气中的氮氧化物,脱硫脱硝后的烟气进行催化剂回收处理后排出,回收处理得到的催化剂颗粒进行催化剂脱硫再生和活化处理后,循环至SCR反应区使用。
所述的进入流化反应塔内的烟气,与含氨还原剂混合前温度优选为200~70℃,烟气气速(混合前)优选为3~8m/s,脱硫吸附区停留时间1~2s,SCR反应区停留时间为1~3s;脱硫吸附区固含量为20~40kg/m3;SCR反应区固含量为10~20kg/m3。
所述的含氨还原剂优选为能在70℃以上释放气态氨的可溶性铵盐或有机态胺,例如氨水、碳酸铵或尿素。
含氨还原剂的喷入量为以氨计:NH3/SO2摩尔比为1~2,NH3/NOx摩尔比为0.6~1.5,总NH3/(SO2+NOx)摩尔比为1~3.5;氨水的浓度为4%~25%,其它含氨还原剂折算为氨水的浓度为4%~25%。
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