[发明专利]大豆转录活性蛋白GmPHD5及其编码基因与应用无效

专利信息
申请号: 201110360138.9 申请日: 2011-11-14
公开(公告)号: CN103102402A 公开(公告)日: 2013-05-15
发明(设计)人: 陈受宜;张劲松;韦伟;张玉芹;刘学义;张万科;马彪;林晴 申请(专利权)人: 中国科学院遗传与发育生物学研究所
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N15/11;C12N15/82;C12N15/84;A01H5/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100101 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 大豆 转录 活性 蛋白 gmphd5 及其 编码 基因 应用
【权利要求书】:

1.一种蛋白,是如下(a)或(b):

(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列2衍生的蛋白质。

2.编码权利要求1所述蛋白的基因。

3.如权利要求2所述的基因,其特征在于:所述基因是如下(1)-(4)中任意一种DNA分子:

(1)序列表中序列1所示的DNA分子;

(2)序列表中序列1自5’末端第1-756位所示的DNA分子;

(3)在严格条件下与(1)或(2)限定的DNA序列杂交且编码植物耐逆性相关蛋白的DNA分子;

(4)与(1)或(2)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码植物耐逆性相关蛋白的DNA分子。

4.含有权利要求2或3所述基因的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。

5.如权利要求4所述的重组载体,其特征在于:

所述重组载体为将权利要求1所述蛋白的编码基因插入pBIN438载体中,得到表达权利要求1所述蛋白的重组载体。

6.扩增权利要求2或3所述基因全长或其任意片段的引物对,

所述引物对具体为如下(I)或(II):

(I)、所述引物对中的一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列3,所述引物对中的另一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列4;

(II)、所述引物对中的一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列5,所述引物对中的另一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列6。

7.权利要求1所述蛋白、权利要求2或3所述基因、权利要求4所述的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌在培育耐逆性植物中的应用。

8.一种培育转基因植物的方法,是将权利要求1所述蛋白的编码基因导入目的植物中,得到耐逆性高于所述目的植物的转基因植物。

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于:权利要求1所述蛋白的编码基因通过权利要求5所述重组载体导入所述目的植物中;

所述耐逆性为耐旱性和/或耐盐性。

10.如权利要求8或9所述的方法,其特征在于:

所述耐旱性体现在增加根长、提高发芽率和/或提高存活率; 

所述耐盐性体现在提高存活率;

所述目的植物为双子叶或单子叶植物;

所述双子叶植物具体为拟南芥或豆科植物。 

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院遗传与发育生物学研究所,未经中国科学院遗传与发育生物学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110360138.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top