[发明专利]大豆转录活性蛋白GmPHD5及其编码基因与应用无效
申请号: | 201110360138.9 | 申请日: | 2011-11-14 |
公开(公告)号: | CN103102402A | 公开(公告)日: | 2013-05-15 |
发明(设计)人: | 陈受宜;张劲松;韦伟;张玉芹;刘学义;张万科;马彪;林晴 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N15/11;C12N15/82;C12N15/84;A01H5/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大豆 转录 活性 蛋白 gmphd5 及其 编码 基因 应用 | ||
1.一种蛋白,是如下(a)或(b):
(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列2衍生的蛋白质。
2.编码权利要求1所述蛋白的基因。
3.如权利要求2所述的基因,其特征在于:所述基因是如下(1)-(4)中任意一种DNA分子:
(1)序列表中序列1所示的DNA分子;
(2)序列表中序列1自5’末端第1-756位所示的DNA分子;
(3)在严格条件下与(1)或(2)限定的DNA序列杂交且编码植物耐逆性相关蛋白的DNA分子;
(4)与(1)或(2)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码植物耐逆性相关蛋白的DNA分子。
4.含有权利要求2或3所述基因的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。
5.如权利要求4所述的重组载体,其特征在于:
所述重组载体为将权利要求1所述蛋白的编码基因插入pBIN438载体中,得到表达权利要求1所述蛋白的重组载体。
6.扩增权利要求2或3所述基因全长或其任意片段的引物对,
所述引物对具体为如下(I)或(II):
(I)、所述引物对中的一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列3,所述引物对中的另一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列4;
(II)、所述引物对中的一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列5,所述引物对中的另一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列6。
7.权利要求1所述蛋白、权利要求2或3所述基因、权利要求4所述的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌在培育耐逆性植物中的应用。
8.一种培育转基因植物的方法,是将权利要求1所述蛋白的编码基因导入目的植物中,得到耐逆性高于所述目的植物的转基因植物。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于:权利要求1所述蛋白的编码基因通过权利要求5所述重组载体导入所述目的植物中;
所述耐逆性为耐旱性和/或耐盐性。
10.如权利要求8或9所述的方法,其特征在于:
所述耐旱性体现在增加根长、提高发芽率和/或提高存活率;
所述耐盐性体现在提高存活率;
所述目的植物为双子叶或单子叶植物;
所述双子叶植物具体为拟南芥或豆科植物。
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