[发明专利]一种紫胶桐酸含量的测定方法

权利要求书

1.一种测定紫胶桐酸含量的方法，其特征是包括分别制备紫胶桐酸的对照品溶液和供试品溶液，采用高效液相色谱法测定对照品溶液和供试品溶液的峰面积，按照外标法以峰面积计算供试品中紫胶桐酸的含量。

2.如权利要求1所述的方法，其特征是：

所述对照品溶液的制备包括，称取紫胶桐酸标准品作为对照品，将对照品加入对照品溶剂，溶解，制成对照品溶液，其中，所述对照品溶剂为水或甲醇的水溶液；

所述供试品溶液的制备包括，称取含有紫胶桐酸的样品，将样品加入样品溶剂，溶解，制成供试品溶液，其中，所述样品溶剂为水或甲醇的水溶液；

所述测定包括，分别吸取对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪进行液相色谱测定，采用示差折光检测器检测、记录对照品溶液和供试品溶液的峰面积。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征是所述高效液相色谱采用的色谱柱为氨基色谱柱或C18反相色谱柱。

4.如权利要求3所述的方法，其特征是所述C18反相色谱柱为Sepax GP-C18、SepaxHP-C18或ZORBAX SB-C18反相柱。

5.如权利要求1或2所述的方法，其特征是所述高效液相色谱法测定的流动相为含有甲醇的水溶液。

6.如权利要求5所述的测定方法，其特征是所述流动相中甲醇与水的体积之比为50-70∶30-50。

7.如权利要求6所述的测定方法，其特征是所述流动相中还含有三氟乙酸。

8.如权利要求7所述的测定方法，其特征是所述甲醇、水、三氟乙酸的体积之比为50-70∶30-50∶0.05-0.2。

9.如权利要求1或2所述的测定方法，其特征是所述高效液相色谱分析条件为流速为1ml/min，柱温为25-35℃。

10.如权利要求2所述的测定方法，其特征是所述示差折光检测器检测过程中检测温度为25-35℃。