[发明专利]一种癌靶向超抗原融合蛋白及制备方法及用途有效
申请号: | 201110378799.4 | 申请日: | 2011-11-25 |
公开(公告)号: | CN102516392A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 孙嘉琳 | 申请(专利权)人: | 孙嘉琳 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12P21/02;A61K39/085;A61K47/48;A61P35/00 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 陆艺 |
地址: | 200050 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 靶向 抗原 融合 蛋白 制备 方法 用途 | ||
1.一种癌靶向超抗原融合蛋白,其特征在于该融合蛋白含有:
a)促进癌细胞生长并与癌细胞过度表达受体相互作用的配体,所述配体是细胞因子、激素或非抗体非细胞因子非激素的多肽;
b)能引起抗癌免疫反应的超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素E及其突变体,所述金黄色葡萄球菌肠毒素E用缩写SEE表示;所述金黄色葡萄球菌肠毒素E的突变体用缩写SEE-X表示,所述X=1-3。
2.根据权利要求1所述的一种癌靶向超抗原融合蛋白,其特征是所述细胞因子选自缩写为TGF-α的转化生长因子-α、缩写为EGF的表皮生长因子、缩写为VEGF的血管内皮细胞生长因子;所述激素选自缩写为GnRH的促性腺激素释放激素;所述非抗体非细胞因子非激素的多肽选自缩写为GRP的促胃液素释放肽。
3.根据权利要求1所述的一种癌靶向超抗原融合蛋白,其特征是所述SEE是SEQ ID No.2所示的氨基酸序列;所述SEE-1是SEQ ID No.4所示的氨基酸序列;所述SEE-2是SEQ ID No.6所示的氨基酸序列;所述SEE-3是SEQ ID No.8所示的氨基酸序列。
4.根据权利要求3所述的一种癌靶向超抗原融合蛋白,其特征是所述SEE-1是SEE上的20位、21位、24位、27位、34位、39位、40位、1位、42位、44位、49位、74位、75位、78位、79位、81位、83位、84位、217位、220位、222位、223位、225位、227位上的一个或多个氨基酸被替换。
5.根据权利要求3所述的一种癌靶向超抗原融合蛋白,其特征是所述SEE-2是SEE上的20位、21位、24位、27位、34位、35位、39位、40位、41位、42位、44位、45位、46位、49位、74位、75位、78位、79位、81位、83位、84位、188位、190位、217位、219位、220位、222位、223位、224位、225位、227位上的一个或多个氨基酸被替换。
6.根据权利要求3所述的一种癌靶向超抗原融合蛋白,其特征是所述SEE-3是SEE上的20位、21位、24位、27位、34位、35位、36位、39位、40位、41位、42位、44位、45位、46位、49位、62位、74位、75位、77位、78位、79位、81位、83位、84位、188位、190位、217位、218位、219位、220位、221位、222位、223位、224位、225位、227位上的一个或多个氨基酸被替换。
7.根据权利要求1所述的一种癌靶向超抗原融合蛋白,其特征是所述该融合蛋白为:
由SEQ ID No.10所示的TGF-α-SEE;
由SEQ ID No.18所示的EGF-SEE;
由SEQ ID No.26所示的VEGF-SEE;
由SEQ ID No.34所示的GnRH-SEE;
由SEQ ID No.42所示的GRP-SEE;
由SEQ ID No.12所示的TGF-α-SEE-1;
由SEQ ID No.20所示的EGF-SEE-1;
由SEQ ID No.28所示的VEGF-SEE-1;
由SEQ ID No.36所示的GnRH-SEE-1;
由SEQ ID No.44所示的GRP-SEE-1;
由SEQ ID No.14所示的TGF-α-SEE-2;
由SEQ ID No.22所示的EGF-SEE-2;
由SEQ ID No.30所示的VEGF-SEE-2;
由SEQ ID No.38所示的GnRH-SEE-2;
由SEQ ID No.46所示的GRP-SEE-2;
由SEQ ID No.16所示的TGF-α-SEE-3;
由SEQ ID No.24所示的EGF-SEE-3;
由SEQ ID No.32所示的VEGF-SEE-3;
由SEQ ID No.40所示的GnRH-SEE-3;
或由SEQ ID No.48所示的GRP-SEE-3。
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