[发明专利]一种环保型聚氨酯预聚体及其合成方法有效

专利信息
申请号: 201110380108.4 申请日: 2011-11-25
公开(公告)号: CN102432793A 公开(公告)日: 2012-05-02
发明(设计)人: 詹金城 申请(专利权)人: 广州杰锐体育设施有限公司
主分类号: C08G18/38 分类号: C08G18/38;C08G18/12;C08G18/48;C08G18/77;C09D175/08;C09J175/08
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 万志香
地址: 510550 广东省广州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 环保 聚氨酯 预聚体 及其 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种环保型聚氨酯预聚体的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:

a)采用聚醚多元醇与多异氰酸酯在60~90℃反应制备端异氰酸酯聚氨酯预聚体,其中所述聚醚多元醇为分子量500~8000的聚氧化丙烯二元醇和分子量500~4000聚氧化丙烯三元醇中的一种或两种混合物;所述多异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、碳化二亚胺改性MDI的一种或其中两种混合物;且聚醚多元醇与多异氰酸酯的用量按[NCO]/[OH]的摩尔比为1.2~2.0投料;测定反应体系中[NCO]%含量,当反应中[NCO]%含量达到理论封端点NCO%含量时,进行下一步反应,其中所述理论封端NCO%含量按以下公式计算:

b)采用有机硅氧烷与步骤a)制备的端异氰酸酯聚氨酯预聚体在40~70℃反应,制备端烷氧基聚氨酯预聚体,所述有机硅氧烷是γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-苯基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的一种或两种混合物;

c)在步骤b)制备的产物体系中加入小分子物质进行反应,制备得到无溶剂无异氰酸酯基的环保型改性聚氨酯预聚体,所述小分子物质是能与异氰酸酯基迅速反应的小分子胺类物质。

2.根据权利要求1所述的环保型聚氨酯预聚体的合成方法,其特征在于,所述聚醚多元醇为分子量1000~4000的聚醚二元醇和分子量500~2000的聚醚三元醇的混合物,其中,聚醚二元醇和聚醚三元醇的摩尔比为10~2∶1。

3.根据权利要求3所述的环保型聚氨酯预聚体的合成方法,其特征在于,所述的聚醚二元醇和聚醚三元醇的摩尔比为3~2∶1。

4.根据权利要求1所述的环保型聚氨酯预聚体的合成方法,其特征在于,所述小分子胺类物质为二正丁基胺、二乙基胺、二苯基胺、二乙醇胺、N-甲基羟胺。

5.根据权利要求1所述的环保型聚氨酯预聚体的合成方法,其特征在于,所述小分子物质加入的质量占整个体系所有物质总质量的0.1%~0.5%。

6.根据权利要求1所述的环保型聚氨酯预聚体的合成方法,其特征在于,所述有机硅氧烷加入的摩尔量与[NCO]%含量达到理论封端点NCO%含量时[NCO]的摩尔量之比为1~1.1∶1。

7.根据权利要求1-6任一项所述的环保型改性聚氨酯预聚体的合成方法,其特征在于,其步骤如下:

a)将聚醚多元醇投入反应釜中,90~110℃真空脱水干燥,至水分含量200ppm以下;缓慢加入多异氰酸酯,60~90℃反应3~6小时,制备端异氰酸酯聚氨酯预聚体,滴定法测定反应体系中[NCO]%含量;

b)当反应中[NCO]%含量达到理论封端点NCO%含量时,加入封端有机硅氧烷,温度降到40~70℃反应30min~2h,制备端烷氧基聚氨酯预聚体,滴定法测定反应体系中[NCO]%含量;

c)当反应中[NCO]%含量小于0.1%时,加入小分子物质,反应温度50~80℃,反应30min~2h,结束反应,制得环保型改性聚氨酯预聚体。

8.根据权利要求1-7任一项所述合成方法得到的环保型聚氨酯预聚体。

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