[发明专利]一种复方氨酚那敏颗粒的质量检测方法有效

专利信息
申请号: 201110382663.0 申请日: 2011-11-28
公开(公告)号: CN103134861A 公开(公告)日: 2013-06-05
发明(设计)人: 赵忠琼;杨蕾;梁隆;王利春;赵瀚晶;余佳;何苗 申请(专利权)人: 四川科伦药物研究有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/90
代理公司: 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 代理人: 张韬
地址: 610500 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 复方 颗粒 质量 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种复方氨酚那敏颗粒的质量检测方法,其特征在于该检测方法包括如下A-E中的一种或几种:

A.对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的含量测定:

色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A为pH2.0~4.0的浓度为0.01~0.1mol/L的磷酸二氢钾溶液∶甲醇=100∶0~80∶20;流动相B为甲醇∶水=80∶20~100∶0;检测波长为205~215nm;流速为0.8~1.2ml/min;柱温为30~45℃;

梯度洗脱程序:0分钟时流动相A比例为100%~80%、流动相B比例为0~20%;5~25分钟时流动相B的比例升高至40%~60%;10~28分钟时流动相B的比例升高至100%,并维持到22~30分钟;26~38分钟时流动相B的比例降到0%,并维持到30~45分钟。

供试品溶液的制备:称取复方氨酚那敏颗粒适量,加流动相A溶解稀释制成每1ml含100~250μg对乙酰氨基酚和6~15μg咖啡因的供试液;称取复方氨酚那敏颗粒适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml含5~20μg马来酸氯苯那敏的供试液;

对照品溶液的制备:称取咖啡因和马来酸氯苯那敏,共同置于量瓶中,加流动相A溶解并稀释,制成每1ml含0.6~1.5mg咖啡因和0.5~2mg马来酸氯苯那敏的混合溶液,标记为1#瓶;称取对乙酰氨基酚,置于100ml量瓶中,加流动相A溶解,标记为2#瓶;取1#瓶溶液1ml,置2#瓶,加流动相稀释至刻度,作为每1ml含100~250μg对乙酰氨基酚、6~15μg咖啡因和5~20μg马来酸氯苯那敏的混合对照品溶液;

测定法:分别取各供试品溶液和对照品溶液10~30μl进样,在色谱图中出现4个主峰,分别是马来酸、对乙酰氨基酚、咖啡因和氯苯那敏,以外标法定量,根据处方量计算各成分的标示含量,马来酸峰不计算,仅仅以氯苯那敏计。其中对乙酰氨基酚含量应在标示含量的90%~110%,咖啡因含量应在标示含量的90%~110%,马来酸氯苯那敏含量应在标示含量的85%~115%;

B.有关物质检查:

色谱条件:同“对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的含量测定”项下的色谱条件;

供试品溶液制备:同“对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的含量测定”项下对乙酰氨基酚和咖啡因供试液的制备;

自身对照液制备:取供试品溶液适量,加流动相A稀释100倍,作为1%自身对照液;

对氨基酚对照液:称取对氨基酚适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml溶液含有0.10~0.25mg对氨基酚的储备液,取储备液适量,加流动相A稀释100倍制成每1ml溶液含1.0~2.5μg对氨基酚的对照液;

测定法:分别取供试品溶液、1.0%自身对照液、对氨基酚对照液进样,在供试品溶液的色谱图中,如果检出对氨基酚峰,其面积不得大于对氨基酚对照液的峰面积的1/10,检出其他单个杂质峰,不得大于1.0%自身对照液的1/2,杂峰总量不得过1.0%的自身对照液;

C.咖啡因和马来酸那敏含量均匀度测定

色谱条件:同“对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的含量测定”项下的色谱条件;

供试品溶液制备:取复方氨酚那敏颗粒10袋,每袋分别置量瓶中,加流动相A溶解并稀释制成每1ml溶液含有咖啡因75~300μg和马来酸氯苯那敏5~20μg的供试品溶液;

对照品溶液的制备:取马来酸氯苯那敏,置量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,制成每1ml含0.5~2mg的马来酸氯苯那敏溶液,标记为1#瓶;称取咖啡因,置100ml量瓶中,加流动相A适量使溶解完全,标记为2#瓶;精密量取1#瓶溶液1ml,至2#瓶中,加流动相稀释至刻度,作为每1ml含70~300μg咖啡因和5~20μg马来酸氯苯那敏的混合对照品溶液;

测定法:分别取各供试品溶液、对照液进样分析,以外标法定量,计算每袋标示含量。计算10袋的平均含量X,标准差S及标示量与平均含量之间的绝对差A,A+1.8S应≤15.0;

D.对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏鉴别

在“对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的含量测定”项下测得的色谱图中,供试品溶液中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏峰保留时间应与对应对照品峰保留时间一致;

E.人工牛黄的鉴别

取复方氨酚那敏颗粒细粉,加甲醇25ml,超声处理10~50min,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取胆酸与猪去氧胆酸对照品同置于量瓶中,加甲醇溶解并稀释,制成每1ml含胆酸和猪去氧胆酸各0.5~2mg的混合对照品溶液。照中国药典2010年版二部附录VB薄层色谱法试验,取供试品溶液及对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以10~20∶5~10∶2~8的异辛烷-醋酸乙酯-冰乙酸为展开剂,展开后,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯365nm下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱的相应位置上,显相同颜色的两个荧光斑点。

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