[发明专利]一种二硒代氨基甲酸酯衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110385000.4 申请日: 2011-11-28
公开(公告)号: CN102367216A 公开(公告)日: 2012-03-07
发明(设计)人: 潘向强;朱秀林;张正彪;朱健;程振平;张伟;周年琛 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: C07B47/00 分类号: C07B47/00;C07C391/00;C07D295/16
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 陶海锋
地址: 215123 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 二硒代 氨基甲酸酯 衍生物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种二硒代氨基甲酸酯衍生物的制备方法,其特征在于,以二级脂肪胺衍生物中的一种、二硒化碳和卤代烃为反应物,在-20℃~30℃下反应,制得二硒代氨基甲酸酯衍生物;

其中,所述二硒代氨基甲酸酯衍生物的化学通式为R2R3NH,其中R2、R3按照以下规则选择:

(1)当R2选自C1~C10的饱和烷基中的一种时,R3选自:C1~C8的饱和烷基、五元环或六元环的芳香基;

(2)当R3选自C1~C10的饱和烷基中的一种时,R2选自:C1~C8的饱和烷基、五元环或六元环的芳香基;

所述卤代烃的化学通式为R1X,其中,R1选自:C1~C10的饱和烷基、或式中,R4、R5、R6分别选自:C1~C10的饱和烷基、五元环或六元环的芳香基;X为卤素。

2.根据权利要求1所述二硒代氨基甲酸酯衍生物的制备方法,其特征在于,R2、R3按照以下规则选择:

(1)当R2选自:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基或癸基中的一种时,R3选自:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、戊基、己基、庚基、辛基、苯基、吡啶基、吡咯基、噻吩基、呋喃基;

(2)当R3选自:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基或癸基中的一种时,R2选自:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、戊基、己基、庚基、辛基、苯基、吡啶基、吡咯基、噻吩基、呋喃基。

3.根据权利要求1所述二硒代氨基甲酸酯衍生物的制备方法,其特征在于,所述C1~C10的饱和烷基包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基。

4.根据权利要求1所述二硒代氨基甲酸酯衍生物的制备方法,其特征在于,所述五元环或六元环的芳香基包括苯基、吡啶基、吡咯基、噻吩基、呋喃基。

5.根据权利要求1所述二硒代氨基甲酸酯衍生物的制备方法,其特征在于,X选自氯、溴、碘中的一种。

6.根据权利要求1所述二硒代氨基甲酸酯衍生物的制备方法,其特征在于,反应时间为10~30分钟。

7.根据权利要求1所述二硒代氨基甲酸酯衍生物的制备方法,其特征在于,所述二级胺衍生物与二硒化碳的摩尔比为2.0~2.5∶1。

8.根据权利要求1所述二硒代氨基甲酸酯衍生物的制备方法,其特征在于,所述卤代烃与二硒化碳物质的量的配比为1.2~1∶1。

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