[发明专利]一种治疗血脂异常的组合物有效
申请号: | 201110388743.7 | 申请日: | 2011-11-30 |
公开(公告)号: | CN103127115A | 公开(公告)日: | 2013-06-05 |
发明(设计)人: | 狄媛;吕玉珠;杨敏;张铁军;唐亚坤;刘俊轶 | 申请(专利权)人: | 北京天衡药物研究院 |
主分类号: | A61K31/4965 | 分类号: | A61K31/4965;A61P3/06;A61K31/40;A61K31/397 |
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地址: | 100141 北京市丰*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 血脂 异常 组合 | ||
1.一种治疗血脂异常的组合物,其特征在于含有依折麦布、阿托伐他汀钙和阿昔莫司。
2.如权利要求1所述组合物,其特征是组合物中依折麦布、阿托伐他汀钙和阿昔莫司三者重量比的比例范围是5~10∶5~80∶250~1000,其中阿托伐他汀钙的量以阿托伐他汀计。
3.如权利要求1所述组合物,其特征是组合物中依折麦布、阿托伐他汀钙和阿昔莫司三者重量比的比例范围是10∶10~40∶250~750,其中阿托伐他汀钙的量以阿托伐他汀计。
4.如权利要求1所述组合物,其特征是组合物中依折麦布、阿托伐他汀钙和阿昔莫司三者重量比的比例范围是10∶10~20∶500~750,其中阿托伐他汀钙的量以阿托伐他汀计。
5.如权利要求1所述组合物,其特征是组合物中依折麦布、阿托伐他汀钙和阿昔莫司三者重量比为10∶10∶500、10∶10∶750、10∶20∶500或10∶20∶750,其中阿托伐他汀钙的量以阿托伐他汀计。
6.如权利要求1-5任一项所述组合物,其特征是剂型为固体口服制剂。
7.如权利要求6所述组合物,其特征是剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂。
8.如权利要求7所述组合物,其特征是所述片剂为双层片,一层为阿昔莫司部分,另一层为依折麦布、阿托伐他汀钙部分。
9.如权利要求7所述组合物,其特征是所述胶囊剂中含两种微丸,一种微丸含有阿昔莫司,另一种微丸含有依折麦布、阿托伐他汀钙。
10.如权利要求7所述组合物,其特征是所述颗粒剂中含两种颗粒,一种颗粒含有阿昔莫司,另一种颗粒含有依折麦布、阿托伐他汀钙;或所述颗粒剂由含有阿昔莫司的微丸与含有依折麦布、阿托伐他汀钙的颗粒组成。
11.如权利要求7所述组合物,其特征是所述干混悬剂中,阿昔莫司部分为微丸,依折麦布、阿托伐他汀钙为粉末。
12.如权利要求6所述组合物,其特征是所述固体口服制剂中阿昔莫司为缓释形式。
13.如权利要求7-11任一项所述组合物,其特征是所述剂型中阿昔莫司为缓释形式。
14.如权利要求12所述组合物,所述组合物为胶囊剂,其特征是所述胶囊剂中阿昔莫司部分为缓释微丸或缓释微片,依折麦布部分、阿托伐他汀钙部分均为微片。
15.如权利要求14所述胶囊剂,其特征是所述阿昔莫司部分为含缓释包衣层的膜控缓释微丸、膜控缓释微片或外包薄膜衣层的骨架缓释片,阿托伐他汀钙部分和依折麦布部分的微片外包薄膜衣层。
16.如权利要求15所述胶囊剂的制备方法,其特征是将阿昔莫司部分制成含缓释包衣层的膜控缓释微丸、膜控缓释微片或制成骨架缓释片后外包薄膜衣层,阿托伐他汀钙和依折麦布制成微片后外包薄膜衣层,然后将上述微丸或微片装填入胶囊中。
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